无机微/纳米材料因为其具有特殊的结构和性能,在电子、化工、生物、医药等领域有着非常广泛的应用,尤其是作为药物载体的研究得到飞速发展。空心微/纳米球由于具有一个较大的空腔结构,可以用作许多客体的载体,引起了人们的广泛兴趣。本论文选择了无机材料二氧化硅和磁性材料四氧化三铁作为研究对象,制备成空心球,并通过对这些无机材料进行表面修饰,将其功能化,然后与具有良好生物相容性的天然多糖海藻酸钠结合,合成新型的药物载体,并对其载药性能做了进一步的研究。具体而言,本论文所开展的研究工作分以下两个部分:一、用过模板法,以CaCO₃为模板,TEOS为硅源,通过溶胶-凝胶反应,得到核壳结构的CaCO₃/SiO₂,再用HCl溶解CaCO₃,制备了空心SiO₂微球。然后用硅烷偶联剂3-氨丙基三甲基硅烷（APTMs）对其进行表面改性,将其氨基化,然后将海藻酸钠嫁接到氨基化的空心SiO₂上,再利用海藻酸盐能与多价阳离子,如Ca²⁺,Al³⁺等在温和的条件下形成交联的水凝胶的性质,将其分散到Ca²⁺离子溶液中,在SiO₂表面形成一层具有孔结构的亲水性凝胶海藻酸钙,合成了一种新型的药物载体。将这种药物载体用于柔红霉素的载负和缓释,最大载负率和载药量分别为55.6%和27.8%,载药和释药效果良好。二、不使用任何模板一步合成单分散、粒径大小均一（粒径为200-300nm）的单晶四氧化三铁纳米粒子。用FeCl₃·6H₂O和乙二胺（NH₂C₂H₄NH₂）在乙二醇溶剂中反应,制的纳米Fe₃O₄空心球。然后用硅烷偶联剂3-氨丙基三甲基硅烷（APTMs）对磁性四氧化三铁纳米空心球进行表面改性,将其氨基化,然后将海藻酸钠接枝到氨基化的空心Fe₃O₄上,再利用海藻酸钠水溶液与CaCl₂水溶液的交联作用,在空心Fe₃O₄表面形成一层具有孔结构的亲水性凝胶海藻酸钙保护层。制得这种具有靶向作用的亲水性药物载体,用于柔红霉素的包封和缓释效果良好。