本文从物理冶金的角度研究了Al_92-xCe₈Fe_x（x=1⁶）三元非晶合金的玻璃形成能力。利用同步辐射高能X射线衍射和D.B. Miracle有效密堆模型,对Zr₅₃Cu_18.7Ni₁₂Al_16.3, Zr_51.9Cu_23.3Ni1_0.5Al_14.3和Zr_50.7Cu₂₈Ni₉Al_12.3四元非晶合金的原子结构进行了探索。在Al_92-xCe₈Fe_x（x=1⁶）非晶合金中,厚度为30⁵0μm的薄带,呈现完全的非晶态。在XRD曲线中,2θ约为17°的地方,六种三元非晶合金都有表征中程有序结构的预峰出现。并且在Al₈₆Ce₈Fe₆的XRD谱中,劈裂的漫散射峰,暗示了该合金内部不同原子对之间的关联。而在厚度为50⁷0μm的Al_92-xCe₈Fe_x（x=1⁶）非晶合金薄带中,由于杂质的影响,出现了Al, Fe, Ce和Si, O等的化合物。另外还有部分Fe₂Al₅和Al₁₃Fe₄竞争晶体相。差热分析（DTA）曲线显示,这六种非晶合金都只有一个熔化放热峰,表明了它们都是近共晶成分。利用Battezzati和Garrone提出的公式,计算了六种非晶合金的过冷液相和晶体相间的吉布斯自由能差ΔG。结果显示,在相同温度下,随着Fe含量的增加,ΔG单调减小,玻璃形成能力逐渐增加,但彼此的差别不明显。同步辐射高能X射线衍射显示,Zr₅₃Cu_18.7Ni₁₂Al_16.3, Zr_51.9Cu_23.3Ni1_0.5Al_14.3和Zr_50.7Cu₂₈Ni₉Al_12.3三种非晶合金的约化径向分布函数（PDF）, G（r）,基本一致。在PDF曲线中,都具有劈裂的第一峰。并且随着这三种非晶合金玻璃形成能力的增加,它们的PDF呈现出单调变化。原子对的权重因子和键长共同显示,在PDF曲线的第一峰中,距离r大于3A的后一副峰对应着Zr-Zr原子对,前一副峰主要对应着Al-Cu原子对。Zr-Zr原子对权重因子的减小,对应着后一副峰强度的减弱。Al-Cu原子对权重因子的增加,对应着前一副峰强度的增加。借助D.B. Miracle提出的有效密堆模型,构建该四元Zr-Cu-Ni-Al大块非晶合金的结构。我们认为,在Zr₅₃Cu_18.7Ni₁₂Al_16.3, Zr_51.9Cu_23.3Ni1_0.5Al_14.3和Zr_50.7Cu₂₈Ni₉Al_12.3三种非晶合金中,体积较小的Cu原子置换体积较大的Zr原子,有利于稳定有效密堆非晶合金的结构,进而提高该合金系的玻璃形成能力。