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目的观察补肺平喘汤治疗慢性持续期支气管哮喘虚哮证疗效指标的变化,探讨补肺平喘汤治疗慢性持续期支气管哮喘虚哮证患者的临床疗效及对嗜酸性气道炎症的影响。
方法从2018年4月到2019年1月就诊于我院门诊的患者中,筛选符合慢性持续期支气管哮喘虚哮证70例,随机分组,各35例,对照组采用信必可都保治疗,治疗组在此基础上加用补肺平喘汤治疗,治疗4周,以临床症状及体征、哮喘控制评分表(asthma control tes ,ACT)、中医症候积分、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second ,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow , PEF)、急性药物使用频率、呼出气一氧化氮(ractional concentration of exhaled nitric oxide,FeNO)、血清总IgE、外周血嗜酸粒细胞(eosinophilic granulocyte,EOS)计数为观察指标,收集并整理数据。
结果纳入70例,脱落4例,共完成66例,两组患者性别、年龄、病程等基本资料对比无差异。
1临床有效率
治疗组临床总有效率为93.94%,高于对照组临床总有效率(75.76%),P<0.05。
2临床疗效指标
与治疗前相比,两组中医症候积分均下降、ACT评分均增加,其中与对照组相比,治疗组改善显著,P<0.05。与治疗前相比,治疗组急性药物使用频率下降,其中与对照组相比,治疗组急性药物使用频率显著下降,P<0.05。
3肺功能
与治疗前相比,治疗组、对照组FEV1、PEF均增加,其中与对照组相比,治疗组FEV1、PEF显著增加,P<0.05。
4嗜酸性气道炎症指标
与治疗前相比,治疗组、对照组血清总IgE、外周血EOS计数、FeNO均减少,其中与对照组相比,治疗组IgE、EOS、FeNO显著减少,P<0.05。
结论
1补肺平喘汤治疗慢性持续期支气管哮喘虚哮证患者疗效显著,表现为中医症候积分下降、ACT评分上升,急性药物使用频率下降,FEV1、PEF上升,提高肺功能。
2补肺平喘汤对慢性持续期支气管哮喘虚哮证患者疗效显著,与改善嗜酸性气道炎症有关,降低血清总IgE、外周血EOS、FeNO。
方法从2018年4月到2019年1月就诊于我院门诊的患者中,筛选符合慢性持续期支气管哮喘虚哮证70例,随机分组,各35例,对照组采用信必可都保治疗,治疗组在此基础上加用补肺平喘汤治疗,治疗4周,以临床症状及体征、哮喘控制评分表(asthma control tes ,ACT)、中医症候积分、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second ,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow , PEF)、急性药物使用频率、呼出气一氧化氮(ractional concentration of exhaled nitric oxide,FeNO)、血清总IgE、外周血嗜酸粒细胞(eosinophilic granulocyte,EOS)计数为观察指标,收集并整理数据。
结果纳入70例,脱落4例,共完成66例,两组患者性别、年龄、病程等基本资料对比无差异。
1临床有效率
治疗组临床总有效率为93.94%,高于对照组临床总有效率(75.76%),P<0.05。
2临床疗效指标
与治疗前相比,两组中医症候积分均下降、ACT评分均增加,其中与对照组相比,治疗组改善显著,P<0.05。与治疗前相比,治疗组急性药物使用频率下降,其中与对照组相比,治疗组急性药物使用频率显著下降,P<0.05。
3肺功能
与治疗前相比,治疗组、对照组FEV1、PEF均增加,其中与对照组相比,治疗组FEV1、PEF显著增加,P<0.05。
4嗜酸性气道炎症指标
与治疗前相比,治疗组、对照组血清总IgE、外周血EOS计数、FeNO均减少,其中与对照组相比,治疗组IgE、EOS、FeNO显著减少,P<0.05。
结论
1补肺平喘汤治疗慢性持续期支气管哮喘虚哮证患者疗效显著,表现为中医症候积分下降、ACT评分上升,急性药物使用频率下降,FEV1、PEF上升,提高肺功能。
2补肺平喘汤对慢性持续期支气管哮喘虚哮证患者疗效显著,与改善嗜酸性气道炎症有关,降低血清总IgE、外周血EOS、FeNO。