目的：　　通过构建肢体缺血与再灌注损伤（IRI）动物模型，研究依达拉奉联合临时供血预处理对肢体缺血再灌注损伤的影响，为临床治疗提供新的思路。　　方法：　　将健康雌性SD大鼠50只随机分为5组：正常组（N组），IRI模型组（M组），术中临时供血组（MS组），依达拉奉治疗组（ME组）和同时运用依达拉奉+术中临时供血组（MSE组）。各组大鼠右后肢环绕气囊止血带，除N组外全部加压至40Kpa阻断远端血供4小时，形成缺血再灌注模型。再灌注前1小时MS组、MSE组大鼠放松止血带10分钟，再灌注前5分钟ME组、MSE组大鼠左股静脉注射依达拉奉3mg/kg。再灌注24小时后取材，对每组大鼠进行光镜、电镜观察，检测血清SOD、MDA含量， Bcl-2/Bax活性及比值，ATP酶活性检测。　　结果：　　①光镜观察显示：与N组比较，实验组肌纤维形态结构明显紊乱；与M组比较，MS组、ME组及MSE组水肿程度较轻，炎细胞浸润数量较少，肌纤维结构较整齐；MSE组较MS组、ME组肌纤维结构更接近于N组。　　②电镜观察显示：与M组比较，MS组、ME组、MSE组肌纤维的M线、Z线较清晰，排列相对整齐，线粒体数量及嵴增多，肿胀程度减轻。　　③SOD：各实验组较 N组均降低（P＜0.05）；各干预组较 M组均升高（P＜0.05）；MS组、ME组与MSE组比较均降低（P＜0.05）；MS组和ME组差异无统计学意义（P＞0.05）。MDA：各实验组较 N组均升高（P＜0.05）；各干预组较M组有所降低（P＜0.05）；MS组、ME组与MSE组比较均升高（P＜0.05）；MS组和ME组差异无统计学意义（P＞0.05）。　　④ bcl-2/bax检测结果，bcl-2含量:M＜MS＜ME＜MSE＜N, bax mRNA的相对表达量：N＜ME＜MS＜MSE＜NM组,ME组和MS组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。　　⑤Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性测定结果同样显示了上述结果，　　结论：　　依达拉奉与术中临时供血预处理对LIRI均有保护作用。同时采用两种方法对肢体缺血与再灌注损伤的保护具有协同作用。