【摘 要】
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近年来共振光散射技术成为测定和研究生物大分子的一项新技术。目前用于核酸测定的光散射探针多以有机染料为主，此外还有抗生素、金属络合物等。本课题研究了组蛋白(histone)-
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近年来共振光散射技术成为测定和研究生物大分子的一项新技术。目前用于核酸测定的光散射探针多以有机染料为主，此外还有抗生素、金属络合物等。本课题研究了组蛋白(histone)-十二烷基硫酸钠(SDS)-DNA共振光散体系，利用共振光散射增强信号建立了灵敏度高且方便的测定核酸和组蛋白的新方法，并进一步探讨了生物大分子的相互作用规律。
由Histone、DNA与SDS单独和共同存在时的共振光散射扫描光谱可见，DNA、SDS本身共振光散射(RLS)信号均很弱，Histone在288nm附近有一略强的共振光散射信号；当Histone、SDS和DNA三者共存时，在292nm、302nm和364.5nm处出现了三个共振光散射增强峰，其最大散射峰位于302nm处。探讨了缓冲液pH、离子强度、温度和反应时间对体系共振光散射强度的影响。此外，还探讨了低浓度SDS对Histone-DNA复合物的作用机制。考察了常见金属离子、糖、氨基酸、表面活性剂等对体系共振光散射信号的影响，证明该方法有较强的抗干扰能力。
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