【摘 要】
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本研究首先通过数据挖掘的方法梳理了蒋健教授治疗痞满的有效医案,归纳出以“半夏泻心汤”为基本用方的痞满病诊治特色;利用Meta分析评价了半夏泻心汤治疗功能性消化不良的有效性及安全性,与蒋健教授治疗痞满病的诊疗思路基本一致;同时通过动物实验验证了半夏泻心汤的促胃肠动力作用,并从脑肠轴-脑肠肽的角度探讨其作用机制。研究一基于数据挖掘方法分析蒋健教授痞满医案中潜在诊治规律目的:利用数据挖掘的方法,分析蒋健
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本研究首先通过数据挖掘的方法梳理了蒋健教授治疗痞满的有效医案,归纳出以“半夏泻心汤”为基本用方的痞满病诊治特色;利用Meta分析评价了半夏泻心汤治疗功能性消化不良的有效性及安全性,与蒋健教授治疗痞满病的诊疗思路基本一致;同时通过动物实验验证了半夏泻心汤的促胃肠动力作用,并从脑肠轴-脑肠肽的角度探讨其作用机制。研究一基于数据挖掘方法分析蒋健教授痞满医案中潜在诊治规律目的:利用数据挖掘的方法,分析蒋健教授治疗痞满病的诊治特色,通过梳理蒋健教授本人的临证经验,为半夏泻心汤能治疗痞满病提供循证研究的依据。方
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目的:对C-5位不含侧链的具有抗EV71病毒活性的PPAPs类天然产物Oblongifolin M(OM)以及与其结构相似的天然产物oblongiforin L(OL)、oblongiforin P(OP)、oblongiforin AA(OAA)、garciniaphenone进行全合成研究,以解决这类活性天然产物来源稀少的问题,并结合结构修饰以期发现活性更好毒性更小的衍生物。方法和结果:首先总
目的:藤黄属和金丝桃属类植物在医药上常用于抗病毒、消肿、祛腐敛疮、止血、杀虫,主治痈疽肿毒、溃疡、湿疮、肿瘤、顽癣、跌打损伤、创伤出血及烫伤;国外用作利尿剂,治疗水肿和脑出血。特别是被称为圣约翰草的金丝桃属贯叶连翘提取物中的天然产物hyperibone L具有多样药理活性,包括抗抑郁,抗肿瘤和抗菌作用,但其来源受到药用植物资源的限制,不利于开发为临床有效的药物,本课题旨在针对天然产物hyperib
目的:通过动物实验,观察中药复方冠心康改善ERK5-MKO/LDLR~(-/-)小鼠的动脉粥样硬化斑块和巨噬细胞胞葬作用相关信号分子的表达情况,特别是从ERK5信号通路调控巨噬细胞胞葬作用来探讨冠心康抗动脉粥样硬化的可能机制。方法:(1)ERK5-MKO/LDLR~(-/-)动脉粥样硬化小鼠模型评价采用ERK5-MKO/LDLR~(-/-)小鼠,高脂饮食法喂养24周,建立ERK5-MKO/LDLR
目的:从廉价易得的原料出发,发展一种新的简短、高效、实用的合成策略,建立具有普适性的方法学,快速完成双环[3.n.1]烷基三酮骨架的构建及B类PPAPs天然产物的全合成。同时结合课题组活性测试平台研究此类化合物构效关系,为寻找更优的抗肿瘤先导化合物及其结构简化奠定基础。方法:利用Li HMDS或Me_2Al SEt促进的串联Dieckmann环合反应及Sm Cl_3催化的C-酰基化等关键反应分别构
目的:1.观察体内、外实验中smoking复合物NNK、CSE对胰腺癌细胞株的影响,了解其对肝、肺转移和HDAC4抑制剂对EMT和侵袭作用的影响作用。2.了解NNK、CSE对HDAC4的蛋白质水平和Yes-associated Protein(Yap)水平易位至细胞核的作用,以及HDAC4抑制剂对此效应的影响。3.发现NNK、CSE对胰腺癌细胞向小鼠肝、肺转移的影响和HDAC抑制剂对此效应的作用。
目的:睡眠剥夺与许多精神和神经退行性疾病密切相关,睡眠时间的不足以及睡眠质量的下降均会诱发多种严重的心律失常的发生。三七茎叶总皂苷(SLSP)主要来源于三七的地上茎叶部分,三七神安片临床用于用于心气血不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷,具有益气安益气安神、活血止痛功效,用于心气血不足、心血瘀阻所致的心悸、失眠、胸痛、胸闷,但其对睡眠剥夺条件下的神经及心脏是否具有保护作用尚不明确。本研究以S
目的:探讨健脾清肠方治疗溃疡性结肠炎的潜在药效机制,丰富中医药在溃疡性结肠炎治疗中的科学内涵,为其临床推广应用提供新的理论依据。方法:1.构建DSS诱导的结肠炎小鼠模型,给予健脾清肠方干预治疗,采用疾病活动指数评分表每日评估小鼠的结肠炎严重程度,观察健脾清肠方对小鼠体重变化、结肠长度变化的影响,苏木素-伊红染色、免疫组织化学法评估健脾清肠方对小鼠结肠组织的病理学改变,ELISA法检测健脾清肠方对小
目的:1.通过慢性束缚应激(chronic restraint stress,CRS)造模方法结合行为学试验,建立慢性应激大肠癌动物模型,研究CRS对肿瘤生长与转移的作用。2.研究慢性应激对肠道屏障、肠道菌群和及其代谢物的影响。3.研究逍遥散通过改善肠屏障、调节肠道菌群及其代谢产物等途径抑制慢性应激大肠癌生长的作用机制。方法:1.运用CRS方法(自制带孔束缚管,每天束缚8h,不间断持续14d),结
目的本研究探讨β-arrestin1通过GSK-3β/β-catenin信号通路调控大肠癌上皮-间质转化及侵袭转移的作用,并深入研究丹参酮ⅡA抑制大肠癌EMT及转移的作用机制,为丹参酮ⅡA抗大肠癌转移的靶向治疗提供理论依据。方法(1)利用GSE41258数据库分析大肠癌患者原发灶及肝肺转移灶中β-arrestin1的表达和大肠癌预后之间的关系。(2)利用生物信息学分析β-arrestin1的作用靶
目的:以人三阴性乳腺癌(TNBC)顺铂(DDP)耐药细胞株MDA-MB-231/DDP分泌外泌体(DDP-EXO)及其携带micro RNA为研究切入点,深入探讨TNBC顺铂耐药可能机制及益气小复方作用于外泌体阻滞TNBC顺铂耐药作用,为益气小复方逆转耐药提供实验依据。方法:以三阴性乳腺癌亲本细胞MDA-MB-231及其顺铂(platinum,DDP)耐药细胞MDA-MB-231/DDP为模型,采