有机半导体经过半个世纪以来的飞速发展,在材料的性能、器件的优化与工业的扩大化生产等各方面都已取得了实质性进展。通过合理的分子设计和高度利用超分子自组装调控的方式,是实现新一代有机半导体制备的重要理念。本论文以9-苯基芴叔醇的寡聚物为研究对象,通过超分子作用调控方法研究寡聚芴叔醇的超分子聚合物,研究三聚芴叔醇不同碳链下的超分子聚集行为,通过溶液浓度滴定紫外吸收光谱和荧光发射光谱的实验,探索碳链对于三聚芴叔醇分子聚集的影响,进一步验证聚芴的低能绿光带现象起源于聚集诱导效应的猜想,并通过理论计算证明在分子聚集体中,分子趋向于呈现平面化π-共轭的构型。当溶液浓度增加时,碳链与芴基主体间相互作用形成的共平面化π-共轭构象的增加会导致吸收光谱的红移。为了消除绿光带现象,我们在寡聚芴叔醇体系中引入螺芴功能化基团,利用位阻效应打断分子间的π-π共轭作用,通过超分子调控法抑制绿光发射,以得到纯净蓝光超分子聚合物。208-DPFOH-SFX受到多种分子内作用力的影响,薄膜在特定退火条件下会出现结晶相,结晶相的出现有助于光谱的稳定。通过理论计算得知,208-DPFOH-SFX和PFO类似,其结晶相的共平面化来自于侧链与芴基作用,螺环的立体位阻钳制了侧链的柔性扭转,使之更接近于平面。设计以三聚芴叔醇为核心的H-shape的多羟基分子,进一步观察聚集效应、共轭效应和空间位阻效应的协同作用。确定结构并测试了基本物理性质和光物理图谱。同时我们对它们进行了MEL测试,分析得出结论,含碳链的4OHCZO8分子在高浓度的绿光发射主要来源于激基缔合物的产生。利用两个材料制作了发光器件,得到两个高压下稳定的黄绿光器件。