【摘 要】
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目的通过观察柴银亚甲方治疗亚急性甲状腺炎热毒壅盛证的临床症状的改善及相关指标的变化情况,来评价柴银亚甲方的疗效,为未来临床应用提供依据。方法选取符合标准的研究对象68例,随机分为治疗组和对照组,各34例,其中治疗组予柴银亚甲方中药配方颗粒冲服,对照组予布洛芬缓释胶囊口服,观察周期为4周。观察治疗前后的主要临床症状体征、中医证候积分、疼痛评分、血沉、C反应蛋白、甲状腺功能水平（TSH、FT3、FT4
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目的通过观察柴银亚甲方治疗亚急性甲状腺炎热毒壅盛证的临床症状的改善及相关指标的变化情况,来评价柴银亚甲方的疗效,为未来临床应用提供依据。方法选取符合标准的研究对象68例,随机分为治疗组和对照组,各34例,其中治疗组予柴银亚甲方中药配方颗粒冲服,对照组予布洛芬缓释胶囊口服,观察周期为4周。观察治疗前后的主要临床症状体征、中医证候积分、疼痛评分、血沉、C反应蛋白、甲状腺功能水平（TSH、FT3、FT4）、炎症因子水平（TNF-α、IL-2、IL-6）以及血尿便常规、肝肾功能检测中最能体现出安全性的指标,并在观察过程中记录有无不良反应情况的发生等,用SPSS 23.0对数据进行统计学处理与结果分析。结果1共纳入68例患者,治疗组脱落1例,剔除1例,对照组剔除2例,最终共有64例完成观察。2治疗前两组患者的性别、年龄、病程、主要症状体征及伴随症状、甲状腺功能、血沉、C反应蛋白、炎症因子指标、疼痛积分及中医证候总积分等方面经统计分析,差异均无统计学意义（P＞0.05）。3治疗后两组观察指标均有所改善,主要症状体征、甲状腺功能、血沉、C反应蛋白及炎症因子指标均较治疗前好转（P＜0.05）,疼痛积分、中医证候积分较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组均优于对照组（P＜0.05）。4两组中医证候有效率分别为治疗组93.7%,对照组81.2%,两组总疗效分别为治疗组90.6%,对照组78.1%,差异有统计学意义（P＜0.05）。5两组在安全性指标上未见明显异常,不良反应治疗组有1例,对照组有5例（P＞0.05）。结论与布洛芬缓释胶囊口服相比,柴银亚甲方对于亚急性甲状腺炎热毒壅盛证的治疗,可以使患者症状和体征明显好转,降低中医证候积分和疼痛评分,改善血沉、C反应蛋白、甲状腺功能水平及炎症因子水平,无明显安全性指标异常,值得在临床上进行推广使用。图 0 幅;表 23 个;参 115 篇。
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