【摘 要】
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第一部分【目的】研究丹参酮Ⅱ对人胃癌细胞株MKN-45生长的作用.【方法】选用人胃癌细胞株MKN-45于体外培养分成五组,分别加入浓度为0、0.25、0.5、1.0、2.0ug/ml的丹参酮ⅡA
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第一部分【目的】研究丹参酮Ⅱ<,A>对人胃癌细胞株MKN-45生长的作用.【方法】选用人胃癌细胞株MKN-45于体外培养分成五组,分别加入浓度为0、0.25、0.5、1.0、2.0ug/ml的丹参酮ⅡA,运用MTT法、流式细胞术(FCM)观察丹参酮ⅡA作用于MKN-45细胞24、48、72、96小时对细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响.【结论】丹参酮Ⅱ<,A>能有效地抑制人胃癌细胞株MKN-45的增殖,其可能的机制与丹参酮ⅡM<,A>使细胞阻滞于G<,2>/M期并诱导其凋亡有关.第二部分【目的】探讨丹参酮Ⅱ<,A>诱导MKN-45细胞凋亡时P53、bcl-2的表达与凋亡的关系.【方法】应用浓度为0、0.25、0.5、1.0、2.0ug/ml丹参酮ⅡA理胃癌细胞株MKN-45,作用96小时,FCM检测肿瘤细胞DNA含量及凋亡指数,运用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量检测各组P53mRNA、bcl-2mRNA表达在细胞凋亡过程中的变化及相互关系.【结论】丹参酮Ⅱ<,A>具有诱导胃癌细胞凋亡的作用,其机制可能与其参与调控某些凋亡相关基因的表达有关,如:上调野生型P53表达,下调bcl-2表达.
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