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目的:观察穴位注射对卵清蛋白(OV albumin,OVA)致敏的变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)大鼠血清白细胞介素17(IL-17)、鼻黏膜叉头转录因子3(Foxp3)mRNA及蛋白、鼻黏膜维甲酸相关孤儿受体(RORγt)蛋白表达的影响,从Th17/Treg平衡角度探讨穴位注射治疗变应性鼻炎的作用机理,为临床治疗AR提供实验依据。方法:SD大鼠40只,随机选取8只为正常组,其余采用卵清蛋白致敏复制AR大鼠模型。模型成功的大鼠保留24只,随机分为模型组、非经非穴注射组(非经非穴组)、穴位注射组(穴注组),每组8只。观察治疗前后大鼠的一般行为学变化并评分,实时荧光定量RT-PCR法检测鼻黏膜Foxp3mRNA表达水平,免疫组织化学法观察鼻黏膜Foxp3、RORγt蛋白表达水平,ELISA法测定血清IL-17的含量。结果:1.行为学症状评分:造模结束后,模型组、非经非穴组、穴注组症状评分均高于5分,并高于正常组(P<0.05),显示造模成功。治疗后组间比较:与模型组比较,穴注组症状评分降低(P<0.05),非经非穴组症状评分略低,但差异不具统计学意义(P>0.05);与非经非穴组比较,穴注组症状评分降低(P<0.05)。治疗后组内比较:正常组、模型组治疗前后比较,症状评分变化差异无统计学意义(P>0.05);非经非穴组治疗后症状评分比治疗前有降低,但差异无统计学意义(P>0.05);穴注组治疗后症状评分较治疗前明显降低(P<0.05)。2.实时荧光定量RT-PCR检测:与正常组比较,模型组、非经非穴组、穴注组鼻黏膜Foxp3 mRNA表达均降低(P<0.05);与模型组比较,穴注组鼻黏膜Foxp3mRNA表达升高(P<0.05),非经非穴组鼻黏膜Foxp3mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);与非经非穴组相比,穴注组鼻黏膜Foxp3mRNA表达升高(P<0.05)。3.免疫组化检测:与正常组比较,模型组、非经非穴组、穴注组鼻黏膜Foxp3阳性细胞表达均降低(P<0.05);与模型组比较,穴注组鼻黏膜Foxp3阳性细胞表达升高(P<0.05),非经非穴组鼻黏膜Foxp3阳性细胞表达差异无统计学意义(P>0.05);与非经非穴组相比,穴注组鼻黏膜Foxp3阳性细胞表达升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组、非经非穴组、穴注组鼻黏膜RORγt阳性细胞表达均升高(P<0.05);与模型组比较,穴注组鼻黏膜RORγt阳性细胞表达降低(P<0.05),非经非穴组鼻黏膜RORγt阳性细胞表达差异无统计学意义(P>0.05);与非经非穴组相比,穴注组鼻黏膜RORγt阳性细胞表达显著降低(P<0.05)。4.ELISA检测:与正常组比较,模型组、非经非穴组血清IL-17含量均升高(P<0.05),穴注组血清IL-17含量差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,穴注组血清IL-17含量显著降低(P<0.05),非经非穴组血清IL-17含量差异无统计学意义(P>0.05);与非经非穴组相比,穴注组血清IL-17含量显著降低(P<0.05)。5.各检测指标间的相关性:行为学症状评分与鼻黏膜Foxp3 mRNA及Foxp3阳性细胞率呈负相关,与鼻黏膜RORγt阳性细胞率及血清IL-17含量呈正相关。结论:穴位注射能有效缓解变应性鼻炎大鼠的喷嚏、流涕及挠鼻症状,其机制可能是通过上调Foxp3表达,以促进Treg细胞形成,下调RORγt表达,以抑制Th17细胞分化及IL-17产生,从而调节了Th17/Treg平衡。