嗪草酮印迹聚合物的制备、表征及应用

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本论文用不同的方法分别制备嗪草酮分子印迹聚合物,并进行了结构、性能以及应用方面的研究。以传统聚合法制备嗪草酮分子印迹聚合物(MIPS),通过单因素实验和正交实验,研究了功能单体、交联剂、引发剂及反应条件对制备MIPs及其性能的影响,得出最优条件为:嗪草酮为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,其物质的量之比为1:4:20,以甲苯作为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,用量为60mg时采用50℃加热聚合的方法,制备出吸附性能良好的嗪草酮的印迹分子聚合物MIPs,其萃取效率高达88.04%,饱和吸附量高达957.5mmol/g。同时,研究了沉淀聚合法制备微球形分子印迹聚合物。得出最优条件为:α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,其物质的量之比为1:4:20,以二氯甲烷作为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,采用40℃加热聚合的方法,可制备吸附性能良好的微球形嗪草酮的印迹分子聚合物MIMs,饱和吸附量高达1056mmol/g。论文以嗪草酮分子印迹聚合物可检测浏阳河水、土壤中痕量嗪草酮的含量。
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