铀矿冶过程中会产生大量低浓度含铀废水,对人类健康和周围生态环境构成潜在危险。吸附法因具有成本低、选择性好、操作便捷、处理效率高等优点,在处理含铀废水方面具有潜在优势。吸附法的重点是选择合适的吸附剂,寻找价格低廉、效率高的吸附剂是关键。作者通过在二氧化锰（MnO₂）上交联羟基氧化铁（FeOOH）制备了MnO₂/FeOOH复合材料,探究其对U（Ⅵ）的吸附性能与机理,得到了以下结果:（1）采用KMnO₄氧化MnSO₄制备了δ-MnO₂。考察了pH值、吸附时间等对δ-MnO₂吸附水中U（Ⅵ）的影响。吸附试验结果表明:当初始U（Ⅵ）浓度为10 mg/L,pH=5,投加量为150 mg/L,时间为120 min,30℃的条件下,δ-MnO₂对U（Ⅵ）的最大吸附率可达83.0%。吸附热力学和动力学研究表明对U（Ⅵ）的吸附是自发、吸热的过程,符合Langmuir等温模型和准二级动力学模型。（2）采用化学沉积法可制备MnO₂/FeOOH复合材料。吸附试验结果表明:当初始U（Ⅵ）浓度为10 mg/L时,在pH为5,Fe/Mn摩尔比为1/2,投加量为150 mg/L,吸附时间为120 min,30℃的条件下,MnO₂/FeOOH对U（Ⅵ）的最大吸附率可达97.7%,较MnO₂提高了14.7%。MnO₂/FeOOH对U（Ⅵ）的吸附过程是自发、吸热的,动力学符合准二级动力学模型,等温线既符合Langmuir模型,也符合Freundlich模型。不同干扰离子浓度（10¹50 mg/L）下,各离子对MnO₂/FeOOH吸附U（Ⅵ）均产生不同程度的抑制作用,其中Ca²⁺、Cu²⁺的抑制比较明显,且抑制作用随其浓度的增加而增大;而SO₄^2-、CO₃^2-和Fe³⁺对MnO₂/FeOOH吸附U（Ⅵ）几乎没有影响。解吸试验结果表明MnO₂/FeOOH有较好的可再生利用性。FTIR和XPS分析表明MnO₂/FeOOH对U（Ⅵ）的吸附机制主要为表面羟基、Mn-O与铀的配位作用。