为了深入研究鸭MHC分子，本研究根据人，鼠，鸡等的MHC I的序列比对设计了一对简并引物，之后进行RT-PCR扩增了一段鸭的MHC I类分子α₂区基因（Anpl-MHC I），然后利用这一段已知基因设计引物，结合3′-RACE和cDNAPCR Library方法克隆了Anpl-MHC I基因，并对其基因组结构进行了分析。Anpl-MHC I基因共编码344-355个氨基酸；基因组由八个外显子和七个内含子组成。根据遗传关系，克隆得到的6个Anpl-MHC I cDNA序列可以分为4个类型（Anpl-UAA—Anpl-UDA）。采用Wu-kabat的方法分析显示在多肽结合区域内有28个高置换率的氨基酸位点。Anpl-MHC I的氨基酸序列中保留了人HLA-A₂与抗原多肽结合的8个关键性氨基酸，其相互间的同源率为83.6％-88.5％，与鸡MHC I（B-FIV21，B-FIV2，Rfp-Y）的同源率为55.2％-64.6％，与哺乳动物MHC I的同源率为40.3％-42.8％。这表明与鱼类、鸟、蛙相比，Anpl-MHC I更接近于人的MHC I序列。与人HLA-A₂多肽结合区域的晶体结构比较，Anpl-MHC I共有4个区域有插入和缺失变异。MHC I的分子进化树揭示了鸭与其它动物间的进化关系。巢式PCR检测Anpl-MHC I在脑、心、肾、脾、肠和法氏囊中都有表达。本研究为进一步研究鸭MHC分子及其与疾病的关系奠定了基础。