荧光纳米探针广泛的被应用于疾病诊断、生物成像及药物运输等领域。相对于传统的荧光小分子染料，荧光纳米探针更抗光漂白，亮度和粒径可控。而相比无机荧光纳米探针而言，有机荧光纳米探针具有更加显著的生物相容性与临床转化前景。同时，将一些配体分子，如抗体，RGD肽，叶酸等修饰在有机荧光纳米探针上，则可实现有机荧光纳米探针的靶向成像。本文用一步合成的方法制备荧光纳米探针，并用极其简单的自组装修饰方法，将核酸适体在制备纳米颗粒过程中连接在荧光纳米颗粒上，以实现有机荧光纳米探针对肿瘤细胞的靶向性。研究内容包括:　　1.红荧烯纳米颗粒的合成、表征及稳定性研究　　一步合成有机荧光纳米颗粒，将小分子有机染料红荧烯包裹于脂质体纳米颗粒中，合成的纳米颗粒形貌良好，粒径均一，在复杂的环境中能够保持其胶体和荧光的稳定性。　　2.核酸适体自组装红荧烯纳米探针的构建及其靶向成像研究　　一步合成有机荧光纳米探针，将小分子有机染料红荧烯包裹于脂质体纳米颗粒中，并采用胆固醇修饰的核酸适体，将其通过疏水作用连接在脂质体纳米颗粒表面，并高效地用于肿瘤细胞的靶向成像。　　3.核酸适体自组装聚集发光有机纳米探针用于肿瘤靶向及成像研究　　为了实现该体系的体内肿瘤成像研究，将具有聚集发光性质的有机染料RD包裹于脂质体纳米颗粒中，以代替红荧烯，同样通过疏水作用将核酸适体连接在脂质体纳米颗粒表面，并高效地用于肿瘤细胞的靶向成像。