大多数生物包括人在内都是二倍体，即有两套染色体组，一套来源于父方，一套来源于母方。然而，对于基因研究来说，二倍体是巨大的困难，因为人们很难确定生物的某一性状是由哪一套染色体决定的，隐性基因表型难以在杂合中体现出来。而对于单倍体细胞，如白色链球菌、酵母等是遗传学研究的重要模型。在自然状态下对于哺乳动物而言，只存在结构和功能均已特化的单倍体配子，如卵子和精子。然而，卵子和精子在体外一般不能长期进行培养和扩增，因此难以对其进行基因方面的操作。在体外能建立哺乳动物的单倍体干细胞系，将有利于促进哺乳动物发育、遗传和进化等相关生命科学研究。研究人员已经建立青鳟鱼的单倍体胚胎干细胞，它们只含有一套染色体组。这些新的单倍体干细胞能够用于快速地分析哺乳动物发育方面的基因调控网络。能用于正反向遗传筛选基因，能建立产生纯合子基因突变文库。2011年首次建立了哺乳动物孤雌单倍体胚胎干细胞系，这极大推动基因研究的进展。2012年我们研究组和李劲松研究组同时建立了孤雄单倍体胚胎干细胞系，证明了这些细胞保留一定的雄性印记，功能试验进一步验证这些细胞能够代替精子注入卵母细胞后可以产生健康的小鼠。　　为了探讨孤雌单倍体是否具有像孤雄单倍体替代精子一样替代卵基因组支持胚胎发育。本实验首次探讨了小鼠孤雌单倍体胚胎干细胞多能性及其功能。利用孤雌激活的方法获得孤雌单倍体细胞系，通过流式细胞分选技术能够很好维持其单倍性。核型分析和CGH杂交技术建立单倍体干细胞系能很好的保持基因组稳定性，染色体条数呈单倍性，基因拷贝数稳定。利用PiggyBac过表达技术，Cas9技术分别建立GFP、RFP等稳定过表达和基因敲除孤雌单倍体胚胎干细胞系，这些细胞系能长期稳定传代。　　建立的孤雌单倍体胚胎干细胞具有多能性。免疫荧光染色和RT-PCR分析显示孤雌单倍体表达Oct4、Nanog、SOX2、Klf4、SSEA1等多能性Marker。全基因组表达谱分析建立小鼠孤雌单倍体基因表达模式相比较于MEF更接近二倍体ES。畸胎瘤实验验证小鼠孤雌单倍体能形成三胚层分化的畸胎瘤，二倍体嵌合实验证明单倍体孤雌胚胎干细胞像二倍体ES一样具有嵌合到身体各个脏器的能力，尽管都是以二倍化形式存在。有意思的是孤雌单倍体还能发生种系嵌合，能够将遗传操作遗传给下一代。　　孤雌单倍体胚胎干细胞具有母源印记，通过注入孤雄胚胎内能够支持胚胎发育到期，生成可育健康小鼠。尽管效率较低，但这首次验证了孤雌单倍体胚胎干细胞代替母源基因组支持胚胎发育。