论文部分内容阅读
目的：前列腺癌（Prostatic cancer,Pca）是西方国家最常见的男性恶性肿瘤，而近年我国该病发病率亦逐年上升，大部分患者最终会进展为非雄激素依赖的Pca，但目前尚无公认可以有效的治疗非雄激素依赖Pca的手段。因此，寻求可以有效治疗非雄激素依赖前列腺癌的新的治疗手段是目前临床迫切需要解决的问题。三氧化二砷（Arsenic trioxide，As203，ATO)已被证实对于治疗复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病（APL）具有良好疗效。但某些二期临床试验结果发现单独用ATO治疗一些实体瘤，如转移性肾细胞癌或转移性黑色素瘤，其疗效相对有限。故寻找一种辅助药物，与ATO联合使用，使低浓度的ATO发挥高浓度的作用效果，并降低潜在的毒副作用，很有可能是一种改进ATO治疗某些实体肿瘤的可行有效的方法。Hedgehog（Hh）信号通路晚期前列腺癌中呈高表达。最近研究表明ATO能够通过抑制Hh信号通路下游GLI蛋白而抑制尤文肉瘤和生神经管细胞瘤的增殖；而Smo阻滞剂Cyclopamine（CYC）亦可通过对Hh信号通路的阻滞作用而抑制前列腺癌等肿瘤的生长。故本实验选取非雄激素依赖前列腺癌PC3细胞为研究对象，观察低剂量三氧化二砷联合Cyclopamine对PC3细胞的抑制作用及其可能的分子作用机制。方法：1.运用免疫荧光及DAPI染色鉴定PC3细胞及PC3细胞内HH-GLI信号通路的表达情况。2.采用MTT比色法检测不同浓度ATO及Cyclopamine单独或联合使用对不同的时间点PC3细胞生长的抑制。3.应用裸鼠致瘤实验进一步验证ATO联合Cyclopamine对PC3细胞生长的抑制效果。4.Real-time PCR法检测ATO联合Cyclopamine对PC3细胞内Hh信号通路中重要分子的mRNA的表达的影响。5.检测ATO联合Cyclopamine对PC3细胞内细胞凋亡及细胞周期的影响。结果：1.免疫荧光剂DAPI染色结果显示肿瘤增殖抗原Ki67、前列腺特异性膜抗原PSAM及HH-GLI1信号通路中重要的核内转录因子GLI1均在PC3细胞中呈高表达2.MTT结果显示ATO或Cyclopamine单独使用均能抑制PC3细胞的生长，呈现明显的剂量及时间依赖性；二者联合使用则优于单剂量、甚至二倍剂量的ATO或Cyclopamine，经Chou’s公式分析二者可显著协同抑制PC3细胞生长。3.动物实验进一步显示ATO联合Cyclopamine使用较单剂量组更能明显抑制PC3细胞移植瘤的生长(p <0.05)。4.Real-time PCR分析结果显示ATO联合Cyclopamine使用较单剂量组更明显下调Hh信号通路中GLI1蛋白mRNA的表达(p <0.05)。5.流式细胞术检测结果显示，ATO联合Cyclopamine使用具有轻微诱导凋亡作用，且较单剂量组能更明显阻滞PC3细胞于S期(p <0.01)。结论：低剂量砷联合Cyclopamine能协同抑制非雄激素依赖前列腺癌PC3细胞的生长，其机制与二者联合使用可更明显下调PC3细胞中Hh信号通路中GLI1蛋白、改变细胞周期及轻微诱导凋亡作用有关。故低剂量砷联合Cyclopamine有可能成为潜在的治疗非雄激素依赖前列腺癌的有效治疗方式。