冠醚大环化合物的研究一直在超分子化学领域占有着重要地位。作为第一代超分子主体化合物的代表,其已然引起材料学家、生物学家,有机化学家等多方科研人员的关注。因其具有合成过程简单,空腔大小易调节性且有着多个能与金属离子键合或者缔合的配位点,可高效地识别并捕获客体离子,从而实现对分子或者离子进行识别作用。本论文以1,8-二羟基蒽为结构单元设计并合成了一系列蒽酚类大环冠醚化合物主体分子,并对这类化合物的结构及其自组装性能进行了探究。1.以1,8-二羟基蒽为结构单元,合成了三个蒽-蒽类对称型冠醚化合物(H1、H2、H3),并通过1H-NMR、13C-NMR、质谱等分析方法对其结构进行确认,部分化合物通过X-Ray单晶衍射确定其晶体结构；同时也通过绘制job plots图、核磁滴定法、2D1H-NMR NOESY测试和X-Ray单晶衍射对这类化合物的自组装性能也进行了研究。可知该类对称型冠醚化合物均以1：1与客体G1发生主客体作用,并且随着冠醚链的增长作用渐弱。2.同样以1,8-二羟基蒽为结构单元,合成了两个不对称型冠醚化合物(H4、H5),并通过1H-NMR、13C-NMR、质谱等分析方法对其结构进行确认,同时也通过绘制job plots图、核磁滴定法和2D1H-NMR NOESY测试等对这类化合物的自组装性能进行研究。可知此类冠醚化合物端基芳香环的富电子程度与空间排布取向对主客体作用有明显影响。3.然后利用不对称型冠醚H4与联吡啶盐衍生物作用合成一个索烃化合物,并通过1H-NMR、13C-NMR、质谱、2D1H-NMR NOESY测试和X-Ray单晶衍射等对其结构进行确认。发现联吡啶盐衍生物具有选择性地只与萘环通过互锁发生作用。本文共合成了二十二个化合物,其中十二个新化合物,包括五个新型冠醚大环化合物和一个冠醚索烃化合物,共得到了一个主体、一个索烃、两个主客体包合物的单晶结构。