哒嗪酮衍生物的合成及生物活性的研究

来源 :南开大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:engcourse
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
该文设计合成了三类(Ⅰ-Ⅲ)共三十八个目标化合物.所合成的新化合物的结构经<1>HNMR谱和元素分析所证实.
其他文献
本论文报道了一种新颖简便的方法立体选择性合成α-(1→6)-硫代葡聚糖。主要是应用α-葡萄糖基硫醇做为受体与六位的碘代α-葡萄糖硫苷在相转移催化剂存在的两性条件下进行糖苷化反应,以高产率和单一的立体构型得到a-(1→6)-硫代葡萄糖苷。然后以2+2或2+3的合成方式得到单一构型的α-(1→6)-硫代葡聚糖。第一章为绪论,主要介绍了1,6-葡萄糖苷键存在的天然糖类物质结构和其特性;α-(1→6)-葡
功能性半导体微纳结构在光催化、传感、能源转换及环境保护等领域具有广阔的应用前景,因而实现其形貌可控合成一直是材料科学领域的研究热点之一。鉴于石墨烯具有优越的机械
首先通过烷基消除法制备了不同边臂的氮氧三齿配体配位的钛、锆和铪金属配合物,同时在这个过程中我们发现了烷基迁移。烷基迁移能力的大小依次为钛>锆>铪,当中心金属为钛、锆时
MC-I抑制剂在心肌中有高效的摄取,且其摄取与血流流速线性相关。18F标记的MC-I抑制剂可以用于心肌灌注显像,评价心肌缺血的严重程度。本论文在文献调研的基础上,以MC-I抑制剂
本论文包含三方面的工作。  第一部分工作是运用Gaussian03程序包,采用HF理论和密度泛函DFT理论,分别在HF/STO-3G*、HF/6-31G*、B3LYP/6-3lG*水平上,理论模拟了3个双水杨醛
该论文分两大部分实验工作:(1)尾式卟啉季铵盐的合成及结构鉴定.该文首先合成了卟啉环上连接不同链长(C,C,C),不同季铵盐(吡啶,三乙胺)及苯环上连有不同电子效应的取代基(H,C
报刊停办,除了内容不好还能有什么原因?在委内瑞拉,答案是缺纸。由于纸张供应不足,委内瑞拉多家报社被迫停刊,一些大报的情况也不乐观,不得不减少报纸的版面和发行份数。为什
该文参照拟除虫菊酯类化合物结构特点,并模拟唑螨酯结构,将环丙烷羧酸组分引入取代吡唑甲醛肟结构中,合成了二十八个取代吡唑肟酯类化合物;将环丙烷羧酸酯引入二甲胺基嘧啶类
石墨烯纳米材料由于其独特的性质受到广泛的关注,石墨烯荧光量子点的发现和研究成为碳材料研究中极为重要的课题。本论文运用电化学方法成功制备了能够发出明亮黄色荧光和橙
蛋白激酶在真核生物的细胞信号转导和传递过程中扮演着非常重要的角色。蛋白激酶A(PKA,cAMP-dependent protein kinase)是一种结构最简单、生化特性最清楚的蛋白激酶,因此可