目的:随着现代中医药的发展,越来越多的中药单体被应用于临床疾病的治疗。木犀草苷（cynaroside或luteolin-7-O-glucoside）是一种黄酮类化合物,存在于许多植物和草药中。在《中国药典》中规定金银花中木犀草苷含量不应少于0.05%。已有文献报道木犀草苷具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌等药理作用。然而关于木犀草苷的镇痛作用及其机制的报道较少。本论文主要探讨腹腔注射木犀草苷对完全弗氏佐剂（CFA）诱导的炎症疼痛模型的治疗作用,研究木犀草苷对CFA诱导的小鼠脊髓背角及背根神经节（DRG）中IL-1β及巨噬细胞/小胶质细胞的体内水平的影响。进一步研究木犀草苷在慢性炎症性疼痛的作用及相关机制。方法:（1）在完全弗氏佐剂炎症模型中,采用von Frey试验和Hargreaves试验评估了木犀草苷（20 mg/kg,40 mg/kg,80 mg/kg）的镇痛作用。小鼠50%痛阈值下降程度采用up-down法计算,小鼠热痛觉过敏通过测量缩爪潜伏期来确定。（2）采用von Frey试验评估木犀草苷（40 mg/kg）的长期镇痛作用,分别在3、5、7、9、11、13、14天测定小鼠的机械痛阈值。（3）小鼠腹腔注射塞来昔布（20 mg/kg）,木犀草苷（40 mg/kg）-塞来昔布（20 mg/kg）,塞来昔布（40 mg/kg）,分别在3、5、7、9、11、13、14天用von Frey的方法测定小鼠的机械痛阈值。（4）采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定小鼠足底组织和血清中IL-1β的水平。（5）采用荧光免疫法检测脊髓背角及背根神经节中IL-1β含量。（6）采用免疫组化法检测脊髓背角及背根神经节中巨噬细胞/小胶质细胞的激活水平。结果:木犀草苷在用药后2 h内减轻CFA诱导的炎性疼痛模型小鼠机械痛和热痛,用药后4-6 h痛阈值下降。木犀草苷（40 mg/kg）连续给药约13天（1次/日）后,对CFA疼痛模型小鼠的机械痛除具有快速、短暂的作用外,还有持续的镇痛作用。20 mg/kg塞来昔布联合木犀草苷（40 mg/kg）的镇痛效果优于单独使用20 mg/kg塞来昔布,联合组的镇痛效果与塞来昔布组（40 mg/kg）相当。木犀草苷连续给药14天后（每天一次）,小鼠足底组织、血清、背根神经节和脊髓背角的IL-1β水平减少。木犀草苷能在治疗初期降低背根神经节中小胶质细胞/巨噬细胞的激活水平,但是这种抑制状态只能持续2 h,6 h后又迅速上升。连续用药14天后,木犀草苷才能明显抑制背根神经节中小胶质细胞/巨噬细胞的激活。而在脊髓背角中,木犀草苷只有重复给药14天后,才能持续抑制脊髓背角中小胶质细胞的激活。结论:木犀草苷具有镇痛作用。在治疗初期木犀草苷可能是通过抑制背根神经节中小胶质细胞/巨噬细胞的激活达到短暂快速的镇痛作用。随着给药时间的延长,木犀草苷在治疗后期是通过降低小鼠各个组织中的炎症因子达到抗炎镇痛效果。