阴离子型分散剂种类繁多,亲油结构差异较大,分散机理和成浆性能也不尽相同。为探究阴离子型分散剂在煤表面的吸附行为,本文通过等温吸附实验和分子动力学模拟,研究了木质素磺酸钠（SLS）、磺化丙酮甲醛缩聚物（SAF）和萘磺酸甲醛缩合物（NSF）与神华不粘煤（SNC）之间的相互作用关系,并制浆探究了吸附行为对浆体性能的影响。等温吸附实验结果表明,NSF在达到饱和吸附时的添加量最小,为0.3wt.%。其与SAF在SNC表面的吸附模型均为Langmuir,以单分子层的形式吸附在SNC表面。SAF在添加量为0.4wt.%时达到饱和吸附,其饱和吸附量略大于NSF。SLS的吸附模型为Freundlich,属于多分子层吸附,在添加量为0.9wt.%时达到饱和吸附,其饱和吸附量最大,为5.33 mg/g。构建了分散剂的多项式吸附量预测方程和Langmuir-Freundlich等温吸附量预测方程,并比较了两种吸附量预测方程的优缺点。采用元素分析、固态13C核磁共振谱图、X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱表征了SNC的结构,构建了SNC分子模型。运用Material Studio软件模拟了分散剂分子与SNC分子层之间的吸附过程。相互作用能均为负值表示3种分散剂均可自发地吸附在SNC表面。NSF的吸附构型为“卧式”,其与SNC分子层结合最紧密。NSF与SAF在SNC表面形成的水化膜均可完整包裹煤颗粒,并且其形成的水化膜比较均匀。SAF以“立式”和“卧式”构型吸附在SNC表面,形成的水化膜厚薄不均。SLS吸附过程能量变化最后趋于平衡,与SNC结合程度最稀疏,其形成的水化膜不能完整包裹煤颗粒。SLS所制备的浆体表观粘度随剪切速率的增加,降低幅度较大,表现出良好的剪切变稀特性。浆体析水率均低于3.5%,稳定性好,在添加量为1.0wt.%时达到最高成浆浓度60.44%。SAF作为分散剂,制备的浆体表观粘度、成浆浓度、析水率和接触角变化不规律,浆体性能很不稳定。与SLS相比,NSF可以在添加量为0.4wt.%即可获得较大的浆体浓度和接触角铺展率,但剪切变稀的性质不如SLS明显。