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本论文以一种麝香草酚二聚衍生物的合成为研究对象，共包括以下两部分：第一部分一种麝香草酚二聚衍生物的合成研究。根据化合物(1)可能的生源途径，设计了其生源合成的路线。依据其对称性的结构特征设计了对称偶联的合成路线。为了得到关键中间体芳香1，4-二羰基化合物(10)，我们尝试了付—克酰基化，对称偶联，Negishi偶联等方法，可惜未能成功。以间甲酚为起始原料，经过对称偶联，Raney-Ni加氢还原，TMSCN羟腈化，DIBAL-H还原等八步反应，以8.2％的总收率得到关键中间体(31)。共合成了17个化合物，其中7个为新化合物。所有化合物的结构均经波谱方法确证。第二部分羟腈化反应进展(综述)。这篇综述就近年来羟腈化反应的发展与现状做一小结。着重介绍了近二十年来不对称羟腈化反应的研究进展，并针对醛和酮化合物的不对称羟腈化反应所采用的催化剂分类进行了概括总结。共引用参考文献108篇。