药物及个人护理品（PPCPs）在地表水体中被广泛检出,因其具有潜在的健康生态威胁而备受关注。近年来在河流、湖泊等地表水体中频繁检出,因此发展新型、高效的处理技术尤为必要。Fenton(Fe²⁺/Fe³⁺/H₂O₂)氧化法是目前去除水中有机污染物较为有效的手段,但传统的Fenton技术存在许多缺点,如铁盐和H₂O₂的消耗量过大、适用的pH值范围较为狭窄（2.5³.5）、容易产生铁污泥造成二次污染等问题,另外需要指出的是H₂O₂不易运输和保存,并且在投加时稳定性差,容易分解,从而使处理成本提高。因此本研究构建了一种基于过碳酸盐（SPC）的光助类Fenton体系,详细研究了该体系降解有机防晒剂的性能和机理。本研究选取2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（BP-3）和磺胺甲恶唑（SMZ）为模型化合物,研究了光助/SPC体系对污染物降解性能与矿化能力,并通过稳态自由基淬灭实验和顺磁共振光谱来研究模型化合物在氧化体系中的降解机理。主要研究结论与结果如下:（1）稳态降解动力学实验研究表明,相对于单独光照和单独SPC体系,在UV/SPC体系中,污染物有更高的降解效率。pH显著影响UV/SPC体系的降解效率,pH升高,其降解效率有所下降,然而在偏中性条件下仍具有较高的降解效率;随着SPC投加量增加,降解效率逐渐上升,但是过多的SPC投加对于光解速率常数k值影响并不大。总体而言,在低pH和较高SPC投加量的条件下,体系降解效率更佳。（2）基于UV/SPC体系氧化降解的条件优化,选用pH=3和SPC投加量为50 mmol·L^-1的体系条件对污染物进行降解研究。自由基淬灭实验和顺磁共振光谱表征发现在UV/SPC体系中污染物的降解主要与·OH有关。竞争动力学实验获得了BP-3与·OH反应的二级速率常数为1.37×10¹00 M^-11 s^-1,接近扩散控制速率(10¹00 M^-11 s^-1)。同时研究了水环境常见的溶解组分对UV/SPC体系氧化效率的影响,发现水中溶解性有机质（DOM）会对反应存在显著影响。随着DOM浓度上升,体系降解效率会逐渐下降;随着Cl^-浓度增加,BP-3降解先被促进,而后被抑制;磺胺甲恶唑的降解则被持续抑制。而Br^-的存在导致UV/SPC体系中污染物的降解效率降低,这与Br^-是OH·很好的淬灭剂有关。