冠醚及环糊精类手性选择剂在毛细管电泳法拆分手性药物中的应用

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手性药物在生理活性、体内代谢和分布及毒性等方面存在的差异越来越被人们所重视,手性药物拆分已成为医药开发与研究领域中的重要组成部分。毛细管电泳技术在手性分离中具有其独特的优势。高灵敏的毛细管电泳手性拆分技术可用于药物中对映体纯度的监测,食品和环境科学中痕量手性农药和污染物的分析以及复杂生物样品(如尿样、血样、体液、组织和细胞等)的分析,因此成为当前最为流行的手性毛细管电泳技术之一。虽然在线和离线样品预处理技术和检测系统的改进均可进行灵敏手性拆分,但最为简便、经济的方法仍是柱上样品富集技术。自1997年
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本课题研究采用现代靶向制剂技术,选择胸苷酸合成酶抑制剂类抗肝癌新药盐酸诺拉曲塞(Nolatrexed Hydrochloride,AG337)为模型药物,以生物可降解型高分子材料聚氰基丙烯酸正丁酯(Poly butyl cyanoacrylate,PBCA)为载体,采用均匀设计优化处方与制备工艺,乳化聚合法制成肝靶向性盐酸诺拉曲塞聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(Nolatrexed Hydrochlor
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灭菌是指将物品中污染的微生物残存概率下降至一定水平,以无菌保证水平SAL表示,最终灭菌的产品微生物存活概率不得高于10~(-6)。对于最终灭菌产品而言,无菌检验法相当于最后一道把关,以检验其在灭菌过程中可能存在的问题。但基于统计学的取样方法不管多么完善都存在着检验结果不同程度的差异,因此凭无菌检查法结果来判别批产品是否无菌并不能确保无菌药品的“无菌”质量。“参数放行法”系指药品生产企业根据有效的控
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目的 探讨呼吸内科和外科常见细菌的耐药性与抗菌药物用量的相关性。 方法 采用回顾性调查方法,对2005年7月1日至2005年12月31日间,山东大学齐鲁医院呼吸内科和外科住院患者的送检标本进行致病菌分离、鉴定、药敏试验。通过计算机系统汇总2005年下半年常用抗菌药物的用量,计算各药的用药频度(DDDs),用统计学方法对常见细菌的耐药率与DDDs进行相关性分析。 结果 呼吸内科常见致病菌
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背景:丙型肝炎是全球性流行疾病,据世界卫生组织统计,全球丙型肝炎病毒(HCV)的感染率约为3%,估计超过1.7亿人感染了HCV,利巴韦林口服制剂是重要的治疗药物之一。山东齐都药业有限公司研制开发的利巴韦林片剂是化学药品第六类新药,生物等效性试验是新药报批及临床应用的依据。对利巴韦林治疗丙型肝炎的临床应用进行分析,为其合理应用和市场开发提供参考依据。 目的:进行利巴韦林片剂试验制剂与参比制剂的
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目的:建立准确、灵敏的人血清和尿液尼非卡兰浓度HPLC-紫外测定方法;进行注射用盐酸尼非卡兰不同剂量(0.3mg·kg~(-1)和0.4mg·kg~(-1))静脉推注和单剂量静脉注射后连续静脉给药的健康志愿者人体药动学试验,测定注射用盐酸尼非卡兰主要成分尼非卡兰经时血浓度和尿液浓度,计算尼非卡兰主要药动学参数及尿液排泄率,了解盐酸尼非卡兰静脉推注(0.3mg·kg~(-1)和0.4mg·kg~(-
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纳米材料是指由1~100 nm的超细微粒组成的材料,与传统意义上的大尺度材料相比,纳米材料具有明显的小尺寸效应、表面与界面效应、宏观量子隧道效应和催化效应等,这已引起了众多科学家的青睐和整个世界的极大关注。但同时纳米技术的研究和应用还远不能满足人类进步和社会发展的需要,如何高速率、高产率的制备出性能优越的纳米材料以满足各个领域中的需求仍然需要科学家们不断的进行探索。同时,目前在分析领域里高效液相色
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