【摘 要】
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目的:用细胞膜涂覆纳米药物已引起越来越多的关注,因为它可以提高生物相容性并提高治疗效率。在此,我们基于光动力疗法(PDT)药物吲哚菁绿(ICG)制备了创新的肿瘤细胞膜包被囊泡,并在体外和体内探索了对黑色素瘤的影响。方法:ICG通过超声和挤出涂覆有B16细胞膜(I@BM NVs),并通过透射电子显微镜(TEM)和NP-tracking分析评估I@BM NVs的形态特征。在用细胞膜红色荧光染料(Di
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目的:用细胞膜涂覆纳米药物已引起越来越多的关注,因为它可以提高生物相容性并提高治疗效率。在此,我们基于光动力疗法(PDT)药物吲哚菁绿(ICG)制备了创新的肿瘤细胞膜包被囊泡,并在体外和体内探索了对黑色素瘤的影响。方法:ICG通过超声和挤出涂覆有B16细胞膜(I@BM NVs),并通过透射电子显微镜(TEM)和NP-tracking分析评估I@BM NVs的形态特征。在用细胞膜红色荧光染料(Di D)染料染色后,通过流式细胞术(FCM)评估同源细胞摄取。通过细胞计数试剂盒-8测定评估细胞细胞毒性,并通过FCM和蛋白质印迹评估体外抗肿瘤作用。在小鼠的B16异种移植模型中评估了体内抗肿瘤作用。通过FCM和实时PCR研究肿瘤微环境。结果:囊泡性质稳定、均匀,在体内外均表现出很强的同源靶向性。在近红外照射下,囊泡可以产生活性氧以诱导B16细胞凋亡。此外,I@BM NVs在体内诱导显着的抗肿瘤反应,并且在抑制肿瘤生长和延长寿命方面表现更好。对肿瘤微环境中免疫细胞的分析表明,I@BM NVs组小鼠中骨髓源性抑制细胞和肿瘤相关M2巨噬细胞的数量显着减少。这伴随着M1巨噬细胞和增殖性CD4+/CD8+T细胞数量的显着增加。I@BM NVs组中IFN-γ和IL-2的表达水平增加,而TGF-β和IL-10的表达水平降低。结论:结果表明I@BM NVs是治疗黑色素瘤的可行药物。通过在NIR下诱导细胞凋亡并改变体内免疫抑制性肿瘤微环境。
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