【摘 要】
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背景:非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDS)及环氧合酶(cyclooxygenase,Cox)与肿瘤预防、治疗的关系是肿瘤防治研究中的热点之一。环氧化酶是前列
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背景:非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDS)及环氧合酶(cyclooxygenase,Cox)与肿瘤预防、治疗的关系是肿瘤防治研究中的热点之一。环氧化酶是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程。哺乳动物的环氧化酶至少有两种形式:Cox-1和Cox-2,分别由Ptgs1、Ptgs2基因编码,具有不同的生物学功能。Cox-1是一种结构酶,稳定表达于许多组织中,产生具有生理作用的前列腺素(PGs),维持人体正常生理功能。如与维持血小板、胃肠道粘膜、肾脏的生理功能有关。而Cox-2是一种诱导酶,正常生理情况下在多数组织中不表达或表达很低,可被广泛的血管内外激活物表达。炎症、伤口愈合等情况下可诱导Cox-2表达,很多肿瘤组织Cox-2表达水平也很高。绝大多数NSAIDS通过抑制Cox酶发挥作用。传统NSAIDS如Aspirin对Cox-1、Cox-2没有选择性。与非选择性的Cox酶抑制剂比,选择性的Cox-2酶抑制剂不会造成对胃肠道、凝血系统、肾脏等的不良反应,近年来备受人们青睐。新近的大量研究表明Cox-2
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