目的研究GTP装订蛋白2(Septin2;SEPT2)在结直肠癌中的异常表达及其与临床病理资料之间的关系。方法1.通过查询Oncomine公共数据库,研究结直肠癌组织中Septin2 mRNA表达的变化。2.用蛋白印迹(Western blot)方法,检测结直肠癌组织蛋白的含量变化,我们选取的病理样本为锦州医科大学附属第一医院2018年9月,结直肠癌术后患者,术前未接受放疗、化疗等其他治疗,且无远处转移。3.通过免疫组织化学(IHC)染色方法评估并记录Septin2免疫组织化学染色评分结果(IRS),并分析IRS在不同病理资料背景下的表达差异;结直肠癌组织芯片(上海芯超生物实验有限公司;中国)(芯片号码:HColA180su14),随芯片我们一起获得了患者临床病理资料。4.利用SPSS20.0,基于IRS,采用皮尔森χ~2检验结直肠癌的异常表达;采用皮尔森χ~2检验比较不同临床病理参数之间IRS的差异;使用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,并通过对数秩检验评估总生存的统计差异;单因素回归分析和多因素回归分析对可能与总生存时间有影响的临床因素进行风险比例评估。结果1.通过查询Oncomine公共数据库,结果显示在mRNA水平,Septin2在结直肠癌组织表达高于正常组织。2.Western blot实验结果显示结直肠癌组织Septin2的蛋白含量高于结直肠癌旁组织。3.经统计学分析后,结直肠癌组织Septin2的免疫组织化学(IHC)染色评分与结直肠癌旁组织有差异。4.Septin2在结直肠癌中IRS在不同临床病理资料背景下的分析结果显示,Septin2的IRS结果与结直肠肿瘤细胞分级,淋巴结转移,TNM分期相关;而与性别,年龄,肿瘤大小,肿瘤生长方式,T分期和远处转移之间的相关性不显著。5.Septin2高表达组与低表达组的生存曲线显示,Septin2低表达组的总生存期高于Septin2高表达组。结论Septin2在结直肠癌组织中异常表达,是与结直肠癌的发生、发展、预后和生存密切相关的癌基因。