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第一章水溶性磺化杯芳烃是经磺酸基修饰后的“第三代超分子”水溶性杯芳烃的杰出代表,由于其特殊的空腔结构,可以通过静电、氢键、疏水、π-π键等识别离子和分子客体。本章介绍了水溶性磺化杯芳烃的产生、发展和应用,以及它作为主体包合与药物包合作用。第二章本章采用荧光光谱法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40缓冲溶液溶液中,客体诺氟沙星与主体磺化杯[4、6、8]芳烃的包合体的形成、包合体的结构及包合作用,结果表明主-客体包合比为1：1,主客体之间作用键为氢键,并且可以发现包合常数随着主体和客体结构的变化表现出了一定的规律性。第三章本章采用荧光光谱法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40缓冲溶液溶液中,客体氧氟沙星与主体磺化杯[4、6、8]芳烃的包合体的形成、包合体的结构及包合作用,结果表明主-客体包合比为1：1,主客体之间作用键主要为氢键,并且可以发现包合常数随着主体和客体结构的变化表现出了一定的规律性。第四章本章采用荧光光谱法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40缓冲溶液溶液中,客体环丙沙星与主体磺化杯[4、6、8]芳烃的包合体的形成、包合体的结构及包合作用,结果表明主-客体包合比为1：1,主客体之间作用键为氢键,并且可以发现包合常数随着主体和客体结构的变化表现出了一定的规律性。第五章本章采用荧光光谱法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40缓冲溶液溶液中,客体培氟沙星与主体磺化杯[4、6、8]芳烃的包合体的形成、包合体的结构及包合作用,结果表明主-客体包合比为1：1,主客体之间作用键为氢键,并且可以发现包合常数随着主体和客体结构的变化表现出了一定的规律性。第六章本章采用荧光光谱法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40缓冲溶液溶液中,客体司帕沙星与主体磺化杯[4、6、8]芳烃的包合体的形成、包合体的结构及包合作用,结果表明主-客体包合比为1：1,主客体之间作用键为氢键,并且可以发现包合常数随着主体和客体结构的变化表现出了一定的规律性。第七章本章采用荧光光谱法的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40缓冲溶液溶液中,客体喹诺酮类五类药物与主体磺化杯[4、6、8]芳烃的包合体的形成、包合体的结构及包合作用,结果表明主-客体包合比为1：1,主客体之间作用键主要为氢键,并且可以发现包合常数随着主体和客体结构的变化表现出了一定的规律性。