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本论文首先成功地合成了荧光强度高的谷胱甘肽(GSH)修饰的碲化镉(CdTe)量子点(QDs),以下简称GSH-CdTe QDs。并用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱对其进行表征。将其作为荧光探针对鲱鱼精DNA (hsDNA).焦性没食子酸、L-半胱氨酸的含量进行分析检测,同时探讨了GSH-CdTe QDs与镱离子-hsDNA、焦性没食子酸、单宁酸-半胱氨酸之间的相互作用。具体研究内容如下：1基于GSH-CdTe QDs的荧光可逆调控研究镱离子与hsDNA的相互作用及hsDNA的分析检测本实验,以谷胱甘肽为修饰剂成功地水相合成了CdTe量子点。镱离子的加入使得GSH-CdTe QDs的荧光猝灭,我们推测是由于光诱导电子转移机制导致了量子点荧光的猝灭。由于镱离子与hsDNA强有力的结合,量子点的荧光随着hsDNA的加入而逐渐恢复。并且,hsDNA在0.010～12μg/mL的范围内与量子点荧光恢复值呈良好的线性关系,检出限为3.033ng/mL。同时,我们采用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、粘度测量法对镱离子与hsDNA的作用机制进行探讨,结果表明镱离子与hsDNA的结合模式是嵌插作用。2以GSH-CdTe QDs为探针检测焦性没食子酸的含量以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水相中合成了高荧光强度的碲化镉量子点(GSH-CdTe QDs)。实验发现,焦性没食子酸能显著猝灭GSH-CdTe QDs的荧光,焦性没食子酸的浓度在1.02×10-3～72μg/mL的范围内时,GSH-CdTe QDs荧光猝灭值与其浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.9999,检出限为3.06×10-4μg/mL以此建立了一种简单、快速、灵敏地检测焦性没食子酸含量的新方法。本文同时还探讨了焦性没食子酸与GSH-CdTe QDs相互作用的荧光猝灭机理。3基于GSH-CdTe QDs的荧光可逆调控定性检测半胱氨酸本实验基于GSH-CdTe QDs的荧光可逆调控,定性的检测半胱氨酸的含量。首先,单宁酸基于动态猝灭的机理显著猝灭了GSH-CdTe QDs的荧光。在最佳实验条件下,随后将20种氨基酸分别加入到单宁酸猝灭后的GSH-CdTe QDs中,只有半胱氨酸能够使GSH-CdTe QDs的荧光得以恢复。并且半胱氨酸浓度在0.0026到28μg/mL范围内时,其浓度与GSH-CdTe QDs荧光恢复值呈良好线性关系,线性方程为F-F0=-3.75+43.78c。以此建立了一种特异性检测半胱氨酸的新方法。