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目的：通过对昆明种小鼠雾化吸入双黄连粉针剂溶液,光镜下观察各组小鼠肺部病理切片、测量各组小鼠体重、肺湿重,计算肺指数,检测小鼠肺组织中CC16的表达以及血清中Hyp、I1-8的含量,初步评估双黄连粉针剂雾化吸入的安全性。方法：取健康两周龄昆明种小鼠72只,随机分为空白组、对照组、地塞米松组(简称地米组,下同)、双黄连粉针低剂量组(简称低剂量组,下同)、中剂量组、高剂量组六组。空白组不予任何处理,对照组予蒸馏水进行雾化,地米组予地塞米松注射液进行雾化,其余组以不同浓度的双黄连粉针剂溶液(低、中、高剂量组)雾化吸入。30日后称取小鼠体重,处死后,称取小鼠肺湿重,计算出每只小鼠肺指数,并通过肺组织的病理切片了解气道结构等变化情况,采用免疫组织化学法检测各组小鼠肺组织中CC16含量,取血清用酶联免疫吸附法(ELISA法)测量HYP、IL-8含量。结果：病理切片提示：空白组、对照组、地塞米松组均有1只小鼠肺组织局灶性纤维组织增生,伴炎性细胞浸润；其余支气管管壁完整,管腔圆整,管壁和平滑肌厚度正常,血管腔、肺泡腔、肺间质未见炎性细胞的浸润。双黄连低剂量组：3只小鼠肺组织局灶性纤维组织增生伴炎性细胞浸润,其余未见明显异常。中剂量组：2只小鼠肺组织局灶性纤维组织增生伴炎性细胞浸润,其余未见异常。高剂量组：2只小鼠肺组织局灶性纤维组织增生伴炎性细胞浸润,其余未见明显异常。将各组小鼠病理切片分级、统计分析后,结果具有统计学意义(p<0.05)。实验指标方面,与对照组比较,地塞米松组小鼠体重、肺湿重,有统计学意义(p<0.05)；与对照组比较,各组小鼠肺指数无统计学意义；与对照组比较,高剂量组、地塞米松组小鼠肺组织中CC16表达明显增高,有统计学意义(p<0.05)；中剂量组、低剂量组、地塞米松组小鼠血清中Hyp含量明显增高,有统计学意义(p<0.05)；中剂量组、低剂量组、地塞米松组小鼠血清中IL-8含量明显增高(p<0.05),有统计学意义。结论：在本实验中,双黄连粉针剂雾化吸入后,小鼠肺组织产生了一定的损伤,值得警醒,其具体损伤机制值得进一步研究。提示双黄连粉针剂、地塞米松等静脉注射用药不能随意用于雾化,临床医生一定要按照药品说明书的用药途径给药。