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目的:检测结肠癌患者组织中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、细胞周期蛋白E(cyclin E)以及NIK-IKK结合蛋白(NIBP)的表达,探讨其与临床、病理特征之间的关系,并分析三者在结肠癌组织中表达的相关性。为结肠癌的早期诊断和预后提供一个可靠的分子生物学指标。方法:收集从2015年2月到2015年12月之间广西医科大学第一附属医院结直肠外科经外科手术切除及消化内科肠镜活检的部分标本130例,正常结肠黏膜、结肠癌各65例,所有的患者均未接受放化疗。采用免疫组织化学SP法分别检测并分析NIBP、cyclin E和cyclinD1的表达和相关性,并分析上述蛋白的表达与结肠癌患者肿瘤的浸润深度、TNM临床分期、淋巴结转移和远处转移相关性。结果:(1)NIBP在结肠癌组织中高表达阳性率为60.00%(39/65),明显高于正常结肠粘膜组织中的阳性表达率[18.46%(12/65),P<0.05],差异具有统计学意义;Cyclin E在结肠癌组织中高表达阳性率为56.92%(37/65),显著高于正常结肠粘膜组织中的阳性表达率[3.08%(2/65),P<0.05],差异具有统计学意义;CyclinD1在结肠癌组织中高表达阳性率为89.23%(58/65),显著高于正常结肠粘膜组织中的阳性表达率[43.08%(28/65),P<0.05],差异具有统计学意义。(2)结肠癌组织中CyclinE、NIBP和Cyclin D1的表达与肿瘤浸润深度、TNM临床分期、淋巴结转移和远处转移明显相关(p<0.05)。(3)结肠癌组织中NIBP和Cyclin D1表达之间呈正相(r=0.32,P<0.05),NIBP和CyclinE表达之间呈正相关(r=0.43,P<0.05),CyclinD1和CyclinE表达之间呈正相关(r=0.23,P<0.05)。结论:(1)NIBP、Cyclin E、Cyclin D1在结肠癌中高表达,三者可能参与了结肠癌的发生发展;(2)三者在结肠癌中的高表达都可促进肿瘤细胞的浸润与转移,其表达越高,浸润深度越深,淋巴结及远处转移可能性越大。(3)NIBP可能促进CyclinE和Cyclin D1的高表达而导致细胞周期调控异常,三者可能共同参与了结肠癌的发生发展。