本论文由三部分组成：糖尿病小鼠对流感疫苗的免疫应答；流感疫苗粘膜免疫研究；口服核酸疫苗的探讨性研究。(一)用昆明小鼠建成的糖尿病实验动物模型，检测(1) 糖尿病小鼠和正常小鼠对流感病毒灭活疫苗的免疫应答。给糖尿病小鼠和正常小鼠分别接种不同剂量(3μg、1． 5μg、1． 0μg、0． 5μg和0． 1μg)的流感病毒A／PR／8／34(H1N1) 灭活疫苗。初免后三周，加强免疫后一周，取血清作ELISA(酶联免疫吸附反应)检测血清中IgG抗体含量，实验结果表明糖尿病小鼠诱导产生的抗体量低于正常小鼠的抗体量。(2) 流感病毒灭活疫苗对糖尿病小鼠的保护作用。实验中用流感病毒灭活疫苗(1． 0 μg、0． 5μg和0． 1μg)免疫糖尿病小鼠和正常小鼠后，用致死性的流感病毒(40LD50) A／PR／8／34(H1N1) 攻击，实验结果显示，免疫足够剂量的疫苗或增加免疫次数，诱导产生的抗体能保护糖尿病小鼠抵御致死性流感病毒攻击。(二)为了增加疫苗接种的效率，我们将壳聚糖和流感病毒灭活疫苗一起免疫，检测壳聚糖作为一种新型佐剂的作用效果。本论文中用壳聚糖佐剂和流感疫苗通过粘膜、腹部等途径，一起免疫小鼠，检测小鼠血清抗体含量、体重变化以及保护率等。实验结果显示，壳聚糖能增加粘膜吸收抗原的作用，提高抗体反应，增强了小鼠抵抗流感病毒攻击的能力。(三)本文以减毒的伤寒沙门菌作核酸疫苗载体，将流感病毒的核酸疫苗转化入减毒的伤寒沙门菌SL7207，经过口服途径免疫小鼠，实验结果表明，这种途径免疫后，可以诱导小鼠产生特异性抗体。