为了得到光学纯化合物人们采取了许多办法,其中采用手性催化剂进行不对称合成的方法更是成为其中的热点,但是催化剂的回收困难造成成本提高限制它们进一步的应用。为了解决这个问题,本论文首先合成了PPM,在此基础上对其进行修饰得到新型两性水溶性手性膦配体;然后又合成了两种BINAP的5,5’位衍生物,并尝试用类似的方法用氨基酸进行修饰。本文内容主要包括以下部分:(1)以N-BOC-4-羟基-L-脯氨酸甲酯为原料,经四步合成了PPM。然后以PPM为母体合成了一种新型的手性膦配体—氨基酸型两性水溶性手性膦配体和两个中间体。手性膦配体及其中间体结构被1H NMR,31P NMR和13C NMR鉴定。以上合成的化合物均为新化合物,未见文献报道。(2)以BINOL为原料,合成了BINAP,然后通过两条不同的反应路线将官能团引入到BINAP上,合成了两种BINAP 5,5’位衍生物,最后对这两种衍生物尝试做近一步的修饰,将氨基酸基团组装到分子结构中。