普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换超前镇痛中的临床疗效分析

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目的:超前镇痛是多模式镇痛的重要一环,本课题旨在探讨普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换超前镇痛中的临床疗效。方法:在2019年5月至2021年5月期间,共纳入符合纳入和排除标准的接受全膝关节置换(TKA)的病例160例。根据随机数字表法分为四组:安慰剂组,塞来昔布组,普瑞巴林组,联合组。在术前12小时和术前4小时,安慰剂组给与等量安慰剂,塞来昔布组给与塞来昔布200mg,普瑞巴林组给与普瑞巴林150mg,联合组给与普瑞巴林150mg和塞来昔布200mg。观察并记录四组病例的以下指标:术后48小时内动态和静态VAS评分,术后48小时内舒芬太尼累计用量,术后72小时内膝关节屈曲角度,术后72小时内血浆C反应蛋白,第一次直腿抬高试验成功时间,以及评估恶心、呕吐、过度镇静等并发症。并运用多因素分析探讨影响术后早期膝关节功能恢复的独立危险因素,采用SPSS 26.0软件进行统计分析。结果:研究过程中11名患者中途退出,最终共149名患者进入数据分析。联合组、塞来昔布组、普瑞巴林组术后6、12、24小时的动态和静态VAS评分均显著低于安慰剂组(P<0.05),其中联合组在术后6、12、24、48小时动态VAS评分均显著低于其他三组(P<0.05),联合组动态VAS评分随时间递增呈现连续下降趋势。联合组术后48小时内舒芬太尼累计剂量(49.30±10.91ug)在四组中最低(P<0.05),而塞来昔布组(62.38±12.97ug)和普瑞巴林组(62.17±13.51ug)均显著低于对照组(74.18±15.29ug,P<0.05)。联合组术后6、12、24、48小时C反应蛋白均显著低于其他三组(P<0.05)。联合组术后24、48、72小时的膝关节最大屈曲角度显著高于其他三组(P<0.05)。联合组术后第一次直腿抬高试验成功所需时间均显著短于其他三组(P<0.05)。联合组术后PONV发生率显著低于其他三组(P<0.05)。四组患者术后恶心、过度镇静、消化道出血等并发症无明显统计学差异(P>0.05)。术后48h内平均动态VAS评分,BMI指数,术后72h内平均C反应蛋白为术后72h最大膝关节屈曲角度的独立危险因素。结论:1.普瑞巴林联合塞来昔布的超前镇痛方案对于TKA术后急性疼痛控制和降低阿片类药物用药剂量具有良好的效果,相比单一用药方案疗效更佳,且不增加术后并发症的发生率。2.普瑞巴林联合塞来昔布的超前镇痛方案能有效控制TKA术后机体炎性因子水平。3.普瑞巴林联合塞来昔布的超前镇痛方案可通过降低TKA术后疼痛程度和机体炎性因子水平,从而对早期膝关节功能恢复产生积极影响。
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