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基于分子信标的DNA杂交传感技术与传统直线型DNA探针传感器相比，具有特异性强、选择性高、操作简单等优点。但目前该技术还存在信号分子标记-分离过程复杂、探针信号种类单一、信号强度有限等缺点，限制了该类传感器的深入研究和广泛应用。为解决上述不足，本论文主要研究在分子信标探针修饰界面上，现场标记具有电活性的信号分子，构建了三种基于分子信标的DNA传感器。具体研究内容包括以下三方面：（1）通过在羧基修饰分子信标探针末端嫁接上三聚氰胺（Mel）作为多氨基标记平台用于键合2,6-吡啶二羧酸（PCA），再利用Cu2+和PCA的配位作用形成铜配合物作为电活性标记物，构建了一种基于现场标记PCA-Cu2+的新型分子信标电化学传感器。采用循环伏安法、电化学阻抗法对层层组装过程进行了表征。对组装及分析测试条件进行优化。杂交分析实验表明，在1.0×10-141.0×10-7molL-1的浓度范围内，该传感器对互补序列具有良好的灵敏度，检测限为1.4×10-15molL-1。同时，该传感器对互补序列、单碱基错配序列、三碱基错配序列、完全错配序列DNA具有良好的特异选择性。（2）通过将氨基修饰分子信标探针固定在金电极表面后利用Au-NH自组作用将纳米金（AuNPs）标记到分子信标探针自由末端。之后再利用Au-NH键作用和配位作用依次在AuNPs上组装上Mel和标记上Cu2+，构建了以AuNPs为信号放大平台，以Mel-Cu2+为电信号源的分子信标电化学传感器。实验结果显示，该传感器对完全互补序列、碱基错配序列和非互补序列具有良好的选择识别能力；在1.0×10-181.0×10-12molL-1的浓度范围内能对互补序列进行定量分析，检测限达1.2×10-19molL-1。与此同时，由于Mel-Cu2+无机配合物的高稳定性，电化学传感器具有很好的灵敏度、再生性和稳定性。（3）在Au电极表面上固定上分子信标探针，通过碳二亚胺缩合剂（EDC/sulfo-NHS）活化硫代乙醇酸（TGA）的-COOH，使其与分子信标3’-NH2发生羧胺耦合反应，之后利用Au-S自组装，将修饰电极浸泡在新制的AuNPs溶液中，构建了一种基于分子信标末端标记AuNPs的高信噪比电化学DNA传感器。采用交流阻抗法考察了该传感器的分析性能。实验结果显示该传感器对互补序列、碱基错配序列和非互补序列显示了良好的识别能力，在1.0×10-171.0×10-11molL-1的范围内能对互补序列进行定量分析，检测限为1.7×10-18mol·L-1，且该电化学传感器保持了很好的再生性和耐用性。