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背景与目的：肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC），以下简称“肝癌”，是常见的恶性肿瘤之一。在我国，肝癌为第2位肿瘤死亡原因。生长抑素（SST）最早发现于中枢神经系统，是一种环形多肽激素。其通过与细胞膜上生长抑素受体（SSTR）结合，产生生物学效应。SST有调节正常细胞和肿瘤细胞分化增殖的作用，基于肝癌中SSTR的表达，SSA－奥曲肽在多个临床研究中对不可切除的肝癌有一定的疗效。各研究对SSTR各亚型表达不尽相同，本研究采用免疫组化的方法检测SSTR2，3，5在肝癌中的表达情况并分析其表达的临床意义。
方法：应用免疫组织化学方法检测SSTR2，3，5在95例肝癌组织和癌旁组织以及10例正常肝脏组织中的表达，分析SSTR2，3，5在这两种组织中的表达差异及三者在肝癌中表达的相关性，同时分析这三种受体的表达与肝癌临床病理指标及预后的关系。
结果：肝癌组织中SSTR2，3，5至少一种受体表达阳性率为65.3％。在肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织中SSTR2的高表达率分别为29.5％，30.1％和0，组间差别有统计学意义（P<0.05）。在肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织中SSTR3的高表达率分别为20％，47.4％和0，组间差别有统计学意义（P<0.05）。在肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织中SSTR5的高表达率分别为47.4％，71.6％和10％，组间差别有统计学意义（P<0.05）。SSTR3与SSTR5表达呈正相关（rs=0.207，P<0.05）。SSTR2表达与肿瘤包膜相关，SSTR2在肿瘤包膜无或不完整和完整高表达率分别为17.0％、45.2％，两组差异有统计学意义（P<0.05）。SSTR5的表达与Edmondson—Steiner分级和AFP阳性相关，SSTR5在Edmondson—Steiner分级Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级高表达率分别为56.5％和23.1％，两组差异有统计学意义（P<0.05），在AFP阳性和AFP阴性高表达率分别为36.4％、63.6％，两组差异有统计学意义（P<0.05）。SSTR2，3，5的表达不是肝癌患者预后危险因素，多因素分析显示卫星结节是影响肝癌患者术后无瘤生存的独立危险因素；卫星结节、肿瘤包膜是影响肝癌患者术后总体生存的独立危险因素。
结论：肝癌组织中同时表达一至数种SSTR，肝癌组织中SSTR5是主要的表达亚型，SSTR3与SSIR5表达呈正相关。SSTR2的表达水平与肿瘤包膜相关，SSTR5的表达水平与血AFP水平及Edmondson—Steiner病理分级相关，SSTR2，3，5表达水平与肝癌患者术后无瘤生存和总生存率无关。肝癌组织中SSTR2、3、5检测可作为SSA治疗肝癌的筛选指标。