为了进一步研究酒精阳性乳的发病机理,本研究从乳腺上皮细胞自由基代谢、膜组分改变和形态学变化的角度对酒精阳性乳的发病机理进行了探讨。检测了酒精阳性乳患牛乳腺上皮细胞自由基含量及相应抗氧化指标的变化。同时提取乳腺上皮细胞膜,检测了乳腺上皮细胞膜磷脂组分的相对百分含量,并对膜蛋白进行了SDS-PAGE电泳,蛋白质凝胶成像系统对电泳条带进行定性定量分析,对膜蛋白中具有重要功能的ATP酶的活性进行了测定。并取乳腺组织进行了常规病理切片和超微切片的观察。在调查酒精阳性乳发病原因和本实验室已有试验的基础上,自配复合药物“酸乳净”。把试验牛分为3组,一组作为阴性对照,另一组按照1包每头每天,连续5天投药作为治疗组,预防试验组在治疗组的基础上继续按1/4剂量投药,连续10天,检测其对产奶量和对酒精阳性乳的治疗作用。试验结果表明:1.已有的许多研究虽然表明酒精阳性乳是一种全身疾病的局部反应,但多数的研究只检测了其血液学指标的变化。本试验对比了阳性牛和阴性牛乳腺组织自由基及抗氧化指标的变化,表明阳性牛活性氧(ROS)含量、丙二醛(MDA)含量显著升高,而超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著降低,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(TAOC)略微降低,但与正常牛的差异不显著。乳腺组织自由基的增加是引起酒精阳性乳的启动因子,而抗氧化能力下降是引起发病的因素之一。2.乳腺上皮细胞膜SDS-PAGE电泳分离出5条主条带,与对照组相比,阳性牛蛋白Ⅰ带的相对百分含量显著升高,而蛋白Ⅱ和蛋白Ⅳ的相对百分含量显著降低,膜蛋白发生交联形成高聚物(HMP),乳腺上皮细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰乙醇胺(PE)的相对百分含量明显下降。这是由于过多的自由基攻击生物膜系统,使乳腺组织细胞膜中膜蛋白组分、磷脂组分发生改变。3.自由基攻击膜蛋白使膜上具有重要生物学功能的蛋白质功能下降,特别是与能量和离子代谢有重要关系的ATP酶活性降低,同时磷脂组分的改变也使依赖膜脂而存在活性的ATP酶活性改变。4.细胞膜膜组分的改变造成细胞形态和功能的变化,表现为细胞发生肿胀、水泡变性,线粒体肿胀、嵴减少,内质网囊泡化,膜缺损、膜上微绒毛减少。说明酒精阳性乳由于乳腺上皮细胞膜膜组分及形态学的改变使细胞膜流动性和可变形性下降、通透性升高,乳汁分泌功能异常而分泌异常乳。5.与对照组相比,治疗组和预防试验组在投药后5天时,产奶量和抗氧化性能有较大提高,但15天时治疗组发生反弹,预防试验组性能继续提高,25天后治疗组和预防试验组都发生反弹,但预防试验组的性能较治疗前高,说明该药物可以用来预防治疗酒精阳性乳,但需要一定的剂量在饲料中维持较长时间添加。