【摘 要】
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目的观察狗肝菜精多糖（DCP1A）对放射性唾液腺损伤大鼠一般情况的防护作用;检测60Coγ射线照射后DCP1A对大鼠腮腺及下颌下腺中P53表达水平的影响,为唾液腺放射性损伤的药物治疗提供新思路。方法1、建立18Gy60Coγ射线照射后大鼠唾液腺放射性损伤模型,在放射前3天及放射后4周采取灌胃法每天给予各组大鼠一定剂量DCP1A或生理盐水（200mg/kg）,分别于放射后第1、第4、第8、第12周末
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目的观察狗肝菜精多糖（DCP1A）对放射性唾液腺损伤大鼠一般情况的防护作用;检测60Coγ射线照射后DCP1A对大鼠腮腺及下颌下腺中P53表达水平的影响,为唾液腺放射性损伤的药物治疗提供新思路。方法1、建立18Gy60Coγ射线照射后大鼠唾液腺放射性损伤模型,在放射前3天及放射后4周采取灌胃法每天给予各组大鼠一定剂量DCP1A或生理盐水（200mg/kg）,分别于放射后第1、第4、第8、第12周末,通过对大鼠体重及脾脏指数测定观察放射后大鼠全身一般状况;2、通过HE染色法观察正常对照组、正常给药对照组、单纯放射实验组、精多糖治疗实验组大鼠唾液腺组织形态学变化情况;通过TUNEL法检测同一取材时间点不同组别间的唾液腺组织细胞凋亡情况;3、通过IHC法检测P53蛋白在唾液腺组织中的分布及表达请况;通过RT-q PCR法检测P53m RNA在唾液腺组织中的相对表达变化。结果1、同一时间点相比,正常对照组和正常给药对照组间大鼠体重及脾脏指数未见明显不同,尚不能认为有统计学意义（P＞0.05）;经60Coγ射线照射后,实验两组大鼠体重及脾脏指数较对照两组有明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;而精多糖治疗实验组较单纯放射实验组大鼠体重及脾脏指数均有明显增加,差异显著（P＜0.05）;2、正常对照组和正常给药对照组大鼠唾液腺结构清楚,腺泡饱满,排列整齐,凋亡细胞数量极少,且两组间差异并不明显（P＞0.05）;经60Coγ射线照射后,实验两组大鼠唾液腺组织结构排列紊乱,腺泡细胞空泡样改变明显增多,血管增生扩张充血,凋亡细胞数量显著增多（P＜0.05）,并且随时间的推移唾液腺形态学损伤未见明显改善;而精多糖治疗实验组较单纯放射实验组形态学损伤程度相对较轻,随着时间的推移略有改善,同时其细胞凋亡率也较单纯放射实验组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;3、各时间点正常对照组和正常给药对照组大鼠唾液腺中P53蛋白及P53m RNA表达量未见明显差异,尚不能认为有统计学意义（P＞0.05）;经60Coγ射线照射后,实验两组大鼠P53蛋白及P53m RNA表达量均有明显升高,差异显著（P＜0.05）;而同一时间点精多糖治疗实验组较单纯放射实验组P53蛋白及P53m RNA表达降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论DCP1A对60Coγ射线照射后大鼠全身及唾液腺具有一定的防护作用,DCP1A对60Coγ射线照射后大鼠腮腺及下颌下腺组织中P53的表达起抑制作用,本实验为DCP1A在唾液腺放射性损伤治疗的临床应用上提供依据。
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