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本研究成功地对小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因进行了克隆、测序,并应用分子生物学软件对该基因进行了序列比较和蛋白结构的分析。该基因已作为小麦中发现的新基因被GenBank接受(AF525086)。而后,采用PCR方法,以小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因克隆载体p~(D-T)23为基础,构建了原核表达载体pBV221-gsk1,并在大肠杆菌DH5 α和BL21中均能成功表达,表达量分别为8%和10.8%。转化的大肠杆菌菌株耐盐性分析表明,转化子的耐盐能力比宿主菌高,在直至浓度为0.90mo