【摘 要】
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组织留免疫细胞是各器官质的重要组成部分。近年来的研究揭示了起着传统免疫御作用外,它们还参与了组织功能稳态的维持作用。息状态下小肾脏内也存在大量的留系细胞（e id ce）,但是许多此类细胞共表达巨噬细胞的标记分子F4/80和树突状细胞的标记分子CD11c和MHC-II,这使得许多对肾脏系细胞的研究存在命名混乱的情况。许多相关研究为了避免误读选择使用单个核吞噬细胞（c ea hag c e）来命名研
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组织留免疫细胞是各器官质的重要组成部分。近年来的研究揭示了起着传统免疫御作用外,它们还参与了组织功能稳态的维持作用。息状态下小肾脏内也存在大量的留系细胞（e id ce）,但是许多此类细胞共表达巨噬细胞的标记分子F4/80和树突状细胞的标记分子CD11c和MHC-II,这使得许多对肾脏系细胞的研究存在命名混乱的情况。许多相关研究为了避免误读选择使用单个核吞噬细胞（c ea hag c e）来命名研究对象,碍了肾脏免疫学的研究。本研究的第一部分旨在设计可的策略将息状态下小肾脏的单核细胞、树突状细胞和巨噬细胞及其亚群明确地区分开。我们通过流式细胞分析、谱系标记、谱系去、报告基因小等手段对肾脏内经典单核细胞、经典单核细胞、经典树突状细胞1型（c DC1）、经典树突状细胞2型（c DC2）和巨噬细胞进行了区分并设定了流式细胞分析标准。运用该标准,我们研究的第二部分证明了息状态下经典单核细胞不断地进入肾脏分化为部分的巨噬细胞。谱系追踪实表明该过程是经典单核细胞经典单核细胞巨噬细胞分步进行的。这一过程要CX3CL1-CX3CR1信号。通过对C 3 1基因敲小的分析和竞争移植实,我们发现与以往的认知不同,CX3CL1不是单核细胞进入肾脏所的趋化因子;CX3CL1-CX3CR1信号是单核细胞向肾脏巨噬细胞分化所必的动信号。体外分化实表明这一信号通路的激活要肾组织细胞与单核细胞的直接接触才能实现。本研究优化了肾脏中单个核吞噬细胞的区分策略。基于此分析策略有利于精准的探究肾脏中的巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞的发生和转归。同时我们明确了CX3CL1-CX3CR1信号在单核细胞向巨噬细胞分化过程的意义,有利于深化对肾脏中来源的巨噬细胞的生物功能探索。
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