近年来,随着纳米材料的开发和利用,材料结构和物性之间的关系越来越受到人们的关注。如人们为了提高多铁材料的磁电耦合,进行了大量的结构整合,尤其是多相复合多铁材料的研究已经成为该领域的研究热点。研究发现多相复合多铁材料的磁电耦合明显增强,但是其中的物理机制并不明了;另外,为了探明非磁性金属氧化物中室温铁磁性出现的物理机制,人们进行了各种尝试,发现其结构对于这类材料的铁磁性具有重要影响,但是其中的物理机制仍然众说纷纭,没有一个统一的结论。针对上述问题,本文制备了多相复合多铁材料和有序多孔ZrO₂薄膜,并对其结构和磁性之间的关系进了深入研究。具体结果如下:通过改变具有尖晶石结构的亚铁磁相CoFe₂O₄（CFO）的含量,采用固相反应法制备了一系列多铁材料Bi_0.85La_0.15FeO₃（BLFO）和CFO的两相复合材料;利用冷场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、X射线衍射仪（XRD）和X射线能量散射谱（EDS）对材料的结构和成分进行了表征,发现BLFO和CFO在制备过程中并没有发生化学反应,且BLFO的晶粒尺寸几乎不随着铁磁相的掺杂而变化;利用物理性能测试仪（PPMS）和铁电分析仪对BLFO-CFO两相复合材料的物性性能进行了测试,结果表明,随着铁磁相CFO掺杂含量的增加样品的饱和磁化强度和剩余极化强度都是增加的;我们在假定磁性完全来自于铁磁相CFO的基础上,对材料的磁化强度进行了理论计算,通过和实验测试得到的磁化强度的比较,发现理论值远小于实验值,由此证明了BLFO-CFO两相复合材料中存在较强的磁电耦合效应;由于该类复合材料的漏电流较大,因而实验上无法测得磁电耦合系数,因而上述结果也为该类复合样品中是否存在磁电耦合效应提供了一种新的证明方法。以有序多孔阳极氧化铝模板（PAA）为基底,采用反应直流磁控溅射的方法制备了有序多孔ZrO₂薄膜。通过XRD、FE-SEM和EDS等设备对材料的结构和成分进行了表征,发现随着溅射时间的增长,ZrO₂薄膜的孔径越来越小,厚度越来越大;通过PPMS和紫外可见分光光度计（UV-Vis）等手段对Zr O2薄膜的物性进行了测试。发现在室温下ZrO₂薄膜呈现出明显的铁磁性,而且当外加磁场垂直于薄膜表面时的磁性要大于平行于薄膜表面时的磁性,这说明ZrO₂薄膜具有磁各向异性,并且沿着孔的方向为易磁化方向,而且在孔径最大的薄膜上测试得到了约为119emu/cm3的最大的饱和磁化强度;对样品的退火处理以及PL测试结果表明,ZrO₂薄膜的磁性主要是依赖于薄膜中存在的单电子氧空位,并且可通过控制氧空位的多少来实现磁性的变化,这也表明ZrO₂薄膜有望应用到自旋电子器件上。