WAS基因缺陷小鼠MCMV急性感染模型的建立及感染特点

来源 :重庆医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhang332974789
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目的用小鼠巨细胞病毒(MCMV)Smith株建立WAS基因缺陷小鼠(129S6/SvEvTac-Wastm1Sbs/J)全身播散型感染模型并观察感染特点。方法同窝内简单随机法选取实验组小鼠(129S6/SvEvTac)WASp-/-6只,感染对照组小鼠(129S1/SvImNJ)WASp+/+6只,雌雄各半,6-8周龄。腹腔内接种0.2ml小鼠巨细胞病毒悬液1×105PFU;另设6只129S6小鼠为空白对照组。各组分别接种MCMV9天后处死小鼠,取小鼠唾液腺分离病毒并进行毒力滴定,RT PCR检测小鼠主要脏器组织中MCMV gB基因,HE病理染色观察小鼠脏器病理损害,流式细胞术检测WAS基因缺陷小鼠脾脏MCMV特异性细胞毒性T细胞(CTL)比例。结果实验组和感染对照组小鼠唾液腺均分离出巨细胞病毒,主要脏器心、肝、肺、肾和唾液腺中MCMV gB基因RT PCR检测结果为阳性。实验组小鼠肺内MCMV gB基因mRNA含量显著高于对照组小鼠(P<0.05),空白对照组未检测出病毒。MCMV感染后主要脏器出现明显病理损害,其中实验组小鼠MCMV感染后反应如体质量下降、耸毛明显,肺部病理损害严重。流式结果显示WAS缺陷小鼠脾脏MCMV CTL比率与对照组无差别(P=0.52)。结论WAS基因缺陷成年小鼠腹腔注射1×105PFU MCMV可发生更明显的、较重的急性感染反应,肺为感染主要靶器官之一;初次感染后脾脏MCMV CTL比例无明显变化。
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