当今世界,癌症已成为危害人类健康的主要疾病,传统的癌症治疗方法由于毒副作用大、治疗周期长等缺点已经无法满足人们的治疗需求。光动力和光热治疗通过吸收光能产生单线态氧或者热能进而杀死细胞。这两种光疗方法作为新的肿瘤治疗手段,具有可控性高、选择性好、创伤小、毒副作用少等优点受到广泛关注并快速发展起来。而卟啉类化合物由于优异的光物理学性质,在光治疗肿瘤方面扮演着重要角色。因此本文以卟啉为主体进行修饰,针对其水溶性差、近红外吸收弱等缺点,设计合成了4种卟啉有机分子,通过核磁共振氢谱和质谱进行表征确定结构,继而通过自组装形成纳米颗粒。随后研究了卟啉化合物与DNA的结合模式及结合常数、活性氧产生能力、光热效应、光稳定性和细胞毒性。实验结果表明,卟啉化合物与DNA结合常数都大于10~5,Por 3、Por 3 NPs采用外部结合模式,其余均为插入模式。纳米颗粒因为分子间聚集作用,相较于卟啉有机分子有着更宽的紫外吸收范围、更强的荧光猝灭和更高的单线态氧产生能力。纳米颗粒粒径均一且分散性好,其中Por 1 NPs、Por 2 NPs、Por 3 NPs细胞光毒性明显,光热转换效率分别为21.23%、27.75%、25.65%。Por 4 NPs有24.53%的光热转换,并且活性氧产生能力最强,这可能是由于两个三苯胺与卟啉共价连接形成的D-A-D结构。这些性质使得新型共轭卟啉有望成为潜在的光动力和光热协同治疗的光试剂。