安罗替尼联合热化疗用于广泛期小细胞肺癌二线治疗的疗效及安全性

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目的:观察安罗替尼联合热化疗用于广泛期小细胞肺癌(extensive stage small cell lung cancer,ES-SCLC)患者二线治疗的临床疗效及安全性。方法:选择2018年8月1日~2020年8月31日在哈励逊国际和平医院肿瘤内科住院且病例资料完整的经一线治疗后复发的ES-SCLC患者,共40例患者。根据随机数字表法分为观察组与对照组,20例每组。对照组患者接受伊立替康热化疗,观察组患者在此基础上联合安罗替尼治疗。记录两组患者的一般临床资料、2周期化疗后的总有效率(overall response rate,ORR)及肿瘤疾病控制率(diseasecontrolrate,DCR)、化疗前后血清肿瘤标志物及血管生成指标的变化、无进展生存期(progression-free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)和不良反应发生情况等。采用SPSS 22.0统计软件处理,将观察组及对照组的各项指标进行t检验、χ2或Fisher检验;采用Graph Pad Prism8.0软件绘制生存曲线,Log-rank法比较组间PFS及OS。P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.两组患者的年龄、性别、吸烟及ECOG评分等基础资料,差异无统计学意义(P>0.05);2.化疗2个周期后,观察组患者ORR及DCR均高于对照组(P<0.05);3.化疗前两组患者血清胃泌素释放肽前体(pro-gastrin releasing peptide,Pro GRP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和血管生成素2(angiopoietin-2,Ang-2)水平无显著差异(P>0.05),化疗2个周期后,两组患者血清Pro GRP、NSE、VEGF、Ang-2水平均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);4.观察组患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)均显著长于对照组(P<0.05);5.两组患者化疗期间不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论:安罗替尼联合热化疗用于ES-SCLC患者的二线治疗,可提高近期疗效,降低血清肿瘤标志物水平,抑制新生血管生成,提高无进展生存期及总生存时间,安全可靠。
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