研究目的本研究采用具有良好生物相容性和丰富含氧基团的纳米材料石墨烯量子点(GQDs),探讨其对结直肠癌细胞的放射增敏作用,并对辐射增敏的机制进行初探,为纳米材料作为放射增敏剂在临床应用中奠定研究基础。研究内容和方法制备GQDs并通过CCK8法筛选出GQDs的安全浓度;应用激光共聚焦显微镜观察GQDs在肿瘤细胞内的分布;采用CCK8和克隆形成实验检测GQDs与辐射共同处理后细胞活性和克隆的形成;采用流式细胞技术检测各处理组细胞凋亡率;利用透射电子显微镜观察细胞损伤情况以及GQDs亚细胞定位情况;采用流式细胞技术检测各处理组细胞周期阻滞;利用DCFH-DA、MITOSOX Red探针分别检测辐照后细胞内ROS和线粒体ROS的产生;采用蛋白免疫印迹技术检测照射后反映DNA损伤程度的γH2AX的表达。研究结果CCK8实验筛选出GQDs的使用浓度为50μg/m L;透射电镜和激光共聚焦显微镜结果显示GQDs分布在细胞质内;GQDs可以协同辐照抑制SW620和HCT116细胞的增殖,并促进细胞凋亡发生,增加细胞的损伤;研究发现GQDs可协同射线产生活性氧,引起DNA双链断裂,导致细胞发生G2/M期细胞周期阻滞。结论本研究在细胞水平证明了GQDs具有放射增敏作用,可以协同射线杀伤肿瘤细胞,最终达到抑制肿瘤生长的目的。提示GQDs可作为一种新型放射增敏剂。此外,我们还进行长非编码RNA(Lnc RNA)等在眼内肿瘤作用的相关研究:首先,通过建立lnc RNA表达谱芯片、利用GO和KEGG通路分析探索了宫颈癌He La细胞经重离子束处理后,lnc RNA的差异表达情况和潜在功能,并进行了初步验证。这部分研究显示电离辐射可引起lnc RNAs的差异表达,可能与lnc RNAs影响电离辐射对肿瘤的作用有关。同时,探索了单ADP-核糖基转移酶3(ART3)对葡萄膜黑色素瘤(UM)生物学功能的影响,发现ART3在UM组织和细胞中高表达,当ART3基因沉默后会抑制UM细胞迁移能力。本部分研究成果提示ART3在UM细胞迁移中起着重要作用。