【摘 要】
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与均相催化剂相比,负载型催化剂解决了催化剂难分离、不易回收以及重复使用等问题。并且负载型催化剂大大改善了金属活性中心的分散度,尤其可减少过渡金属的用量,提高其活性,降低催化剂成本,延长了催化剂的使用寿命。无机载体因来源广泛、价廉易得且具有良好的机械强度和热稳定性,受到广泛关注。其中,硅基材料表面具有大量可修饰的羟基,可通过硅烷功能化实现有机分子负载化。本论文通过浸渍法设计合成了几种新型金属碳氮掺杂
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与均相催化剂相比,负载型催化剂解决了催化剂难分离、不易回收以及重复使用等问题。并且负载型催化剂大大改善了金属活性中心的分散度,尤其可减少过渡金属的用量,提高其活性,降低催化剂成本,延长了催化剂的使用寿命。无机载体因来源广泛、价廉易得且具有良好的机械强度和热稳定性,受到广泛关注。其中,硅基材料表面具有大量可修饰的羟基,可通过硅烷功能化实现有机分子负载化。本论文通过浸渍法设计合成了几种新型金属碳氮掺杂负载型催化剂,并以氧气为氧源，考察了这些催化剂选择性催化氧化乙苯反应的催化性能。具体的研究内容如下：
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生物传感器是目前发展迅速、应用广泛的一种现代分析技术。生物活性大分子的固定化是生物传感器研究的关键技术之一,自组装单分子膜(SAMs)技术为酶、抗原、抗体、DNA等生物大分子的固定化提供了理想平台。但是,SAMs表面上的羧基或氨基易形成分子间氢键,对蛋白质分子的固定化带来不利影响。本文利用傅里叶变换反射-吸收红外光谱(PM-FT-IRRAS)、循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗技术(EIS)对三种
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