【摘 要】
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生物传感器是目前发展迅速、应用广泛的一种现代分析技术。生物活性大分子的固定化是生物传感器研究的关键技术之一,自组装单分子膜(SAMs)技术为酶、抗原、抗体、DNA等生物大分子的固定化提供了理想平台。但是,SAMs表面上的羧基或氨基易形成分子间氢键,对蛋白质分子的固定化带来不利影响。本文利用傅里叶变换反射-吸收红外光谱(PM-FT-IRRAS)、循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗技术(EIS)对三种
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生物传感器是目前发展迅速、应用广泛的一种现代分析技术。生物活性大分子的固定化是生物传感器研究的关键技术之一,自组装单分子膜(SAMs)技术为酶、抗原、抗体、DNA等生物大分子的固定化提供了理想平台。但是,SAMs表面上的羧基或氨基易形成分子间氢键,对蛋白质分子的固定化带来不利影响。本文利用傅里叶变换反射-吸收红外光谱(PM-FT-IRRAS)、循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗技术(EIS)对三种混合硫醇膜,及固定的蛋白质进行了表征,提出了阻止巯基十一酸(MUA) SAMs羧基基团形成氢键的方法,优
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