【摘 要】
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原发性乳腺血管肉瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,发病率约占所有乳腺恶性肿瘤的0.05%,而双侧原发的乳腺血管肉瘤病例则更为罕见。正因为其生物学特征被认识尚少,该病例为我们提
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原发性乳腺血管肉瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,发病率约占所有乳腺恶性肿瘤的0.05%,而双侧原发的乳腺血管肉瘤病例则更为罕见。正因为其生物学特征被认识尚少,该病例为我们提供了更多了解该疾病的可能性。该病例中39岁的女性患者先后于2005年及2008年确诊双乳原发性乳腺血管肉瘤,并经过手术治疗。通过文献研究发现其内皮细胞,血管及核分裂等的异型性是区别于其他乳腺肿瘤的特征。CD31、CD34、FⅧ因子等内皮细胞标记物及VEGF在该病组织标本中阳性表达率较高。除细针穿刺活检外,超声、钼靶及MRI可能对诊断有一定的帮助。手术治疗是治疗该病的首选,放化疗及分子靶向治疗的作用仍在研究中。
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