异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育的四倍体鱼,为探讨自然界鱼类多倍体的形成机制提供了非常重要的理论依据和实验材料。异源四倍体鲫鲤拥有4套染色体并能产生二倍体卵子,为了阐明异源四倍体鲫鲤的性别决定机制和二倍体卵子的性质,进行雌核发育实验是非常重要的。本文采用RAPD和微卫星技术,对异源四倍体鲫鲤第一、二代雌核发育二倍体后代（G₁、G₂）的遗传多样性、遗传纯度和异源遗传物质的整入进行了研究。1)异源四倍体鲫鲤F₁₀（AT）第一代雌核发育二倍体后代（G₁）的RAPD和微卫星分析 随机选取12尾AT和13尾G₁个体用于RAPD和微卫星分析。从233个随机引物中筛选出来的28个随机引物中,每个引物在每尾鱼中扩增出3～10条稳定清晰的条带,扩增片段的大小在0.55Kb至1.90Kb之间。在2个群体中共扩增出4249条带,平均每个引物在每尾鱼中扩增出6.07条带。在RAPD图谱中,发现2个引物（S45、S134）产生的RAPD图谱在G₁和AT间出现了特异的DNA片段:引物S45扩增出一条特异于G₁,长约600bp的DNA带;引物S134扩增出一条特异于AT,长约900bp的DNA带。因此,这2个引物产生的RAPD特异片段可以作为区分这两个群体的分子遗传标记。G₁个体之间的遗传相似系数在0.92至0.97之间变化,群体内平均相似系数为0.96;AT个体之间的遗传相似系数在0.87至0.96之间变化,群体内平均相似系数为0.91。G₁和AT的平均多态位点比例分别为12.71%、30.69%。G₁的香农遗传多样性指数（h_o=0.25、h=0.04）要比AT（h_o=0.67、h=0.09）的低。 从31对微卫星标记中筛选11对微卫星标记用于25个个体的扩增。11对微卫星标记共检测到28个不同的等位基因,在G₁和AT中检测到的等位基因数分别为19、28,平均每个微卫星位点在G₁和AT中检测到的等位基因数分别为1.73、2.55。G₁的平均杂合度