【摘 要】
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依普利酮作为治疗高血压的新药，它可以单独使用或者和其他类降压药联合使用。依普利酮也可以用于治疗充血性心衰。它是选择性醛固酮受体拮抗剂，比现有的非选择性醛固酮受体拮抗剂螺内酯(Spironolactone，安体舒通)更加安全。 本论文主要进行了依普利酮的合成工艺研究。在综合分析各种合成路线的基础上，我们首先用了两种方法制备得到了4，9(11)-二烯-3，17-雄甾二酮，其中以表氢化可的松为原料
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依普利酮作为治疗高血压的新药，它可以单独使用或者和其他类降压药联合使用。依普利酮也可以用于治疗充血性心衰。它是选择性醛固酮受体拮抗剂，比现有的非选择性醛固酮受体拮抗剂螺内酯(Spironolactone，安体舒通)更加安全。 本论文主要进行了依普利酮的合成工艺研究。在综合分析各种合成路线的基础上，我们首先用了两种方法制备得到了4，9(11)-二烯-3，17-雄甾二酮，其中以表氢化可的松为原料经氧化降解、磺酰化再消除的方法为最佳。4，9(11)-二烯-3，17-雄甾二酮再
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华根霉(Rhizopus chinensis)在利用大豆发酵过程中产生的蛋白酶可以水解大豆蛋白质生产大豆肽，近年来研究表明，大豆肽可降低胆固醇、抑制血压升高、增强免疫功能和抗自由基损伤(延缓衰老)等。 本论文在以前实验的基础上，以大豆为原料对华根霉产纤溶酶的固态发酵工艺进行研究，对发酵产物进行了提取，结果如下： 固态发酵优化试验表明，实验范围内的最适培养基组成是：面粉∶大豆(w／w)=
本文以选育具有优良性状的高产碱性脂肪酶菌株及研究此酶在洗涤工业中的应用潜力为基本目的和出发点,考查了不同因素对菌株发酵产酶的影响,对酶进行了分离纯化与性质研究,同时还对此菌株产碱性脂肪酶的副产物-菌丝体进行综合利用开发,获得了得率较高的壳聚糖副产品。(1)从碱湖鱼内脏中分离出一株低温碱性脂肪酶的高产菌株,经鉴定为镰孢菌属(Fusarium)。通过贫瘠培养驯化和定向诱导,提高此菌株的产酶活力。(2)
实验室从红曲霉(Monascus HB-2)中分离到一株单产黄色素红曲霉：Monascus HB-5。其生物学特性表现为：气生菌丝发达，在平皿PDA培养基上呈中间黄色，边缘白色的圆形隆起。该菌无性繁殖产生分生孢子，卵形或梨形，链状或单个生于菌丝体的顶端或分支，大小为(4～10)×(5～12)μm；有性繁殖形成球形子囊果，大小为(15～19)×(20～24)μm，子囊果内生子囊孢子，大小为(3～5)
本论文研究了利用三孢布拉氏霉(Blakeslea trispora)发酵产β-胡萝卜素的培养条件。主要包括:发酵培养基的确定,发酵条件的优化。还考察了发酵菌丝体中β-胡萝卜素的提取方法及薄层层析等。首先研究了培养基成分对三孢布拉氏霉发酵产β-胡萝卜素的影响。确立了玉米淀粉作为碳源,黄豆粉(热榨)作为氮源,棉籽油作为植物油的发酵培养基配方,其成分为:玉米淀粉3%,黄豆粉(热榨) 2%,棉籽油3%,K
本文研究了采用超滤和冷冻干燥法制备阿魏酸酯酶和阿拉伯木聚糖酶混合酶的液体及固体酶制剂，并将其用于降解玉米麸皮，制备功能性食品原料阿魏酸和低聚糖，实现农业副产品的有效增值。 用截留分子量2万的中空纤维超滤膜组件超滤阿魏酸酯酶与阿拉伯木聚糖酶的混合酶制剂，获得了最佳超滤工艺参数：进口压力0.1MPa～0.15MPa，超滤温度25～30℃，超滤酶液pH值8.06。在此超滤条件下，酶制剂的浓缩倍数在
本论文探讨了采用NaOH碱解玉米皮和蔗渣制备酚酸的工艺，主要结果如下： 碱解玉米皮释放结合于多糖上的阿魏酸的最佳工艺为：采用含1％NaOH的50％乙醇溶液在85℃下回流反应2h提取玉米皮(1：10，W／V)中阿魏酸，溶液添加50mg／100ml的亚硫酸氢钠以防止阿魏酸氧化。碱解液中阿魏酸的纯化工艺为：将碱解液减压浓缩，用盐酸将pH调节至3.0，每次用2倍体积的乙酸乙酯萃取三次，取酯相，减压挥
首次研究了香菇单核菌丝产生多糖的特点。由香菇939的担孢子萌发长成的单核菌丝菌落，根据菌落特征可分为四种类型：S型，菌丝贴生型；A型，粉状致密型；R型，菌丝稀薄型；H型，绒毛气生型。将香菇939的双核菌丝和4种不同类型的单核菌丝分别接入液体多糖发酵培养基中，摇床震荡培养至产糖高峰期，双核菌丝培养至第11天，单核菌丝培养至第18天，产糖量达到最高值88.85mg／100mL和102.40mg／100
本文利用微波吸收介电谱检测技术，系统检测了还原增感条件下的卤化银光电子衰减行为，同步获得了还原增感乳剂的自由光电子和浅束缚光电子的时间分辨谱信号。分析了AgCl立方体乳剂还原敏化中心的陷阱效应、增感条件与陷阱效应的关系及光电子衰减特性与增感条件的关系，讨论了还原增感机理。 根据光电子时间分辨谱，发现在某些条件下对卤化银乳剂进行还原增感可以延长光电子的衰减时间及寿命，而在有些条件下可以缩短光电
甘露醇是国家基本药物，是医药工业的重要原科，是药品中常用的赋形剂。同时它也是一种重要的精细化工产品，在医药、化工和食品等很多方面具有重要的用途。甘露醇具有一些特殊生理功能，如食用后不引起血糖水平波动、不引起牙齿龋变以及低热值等特性，甘露醇作为甜味剂和食品添加剂的用量在世界范围内迅速增加，甘露醇的市场需求迅速扩大，呈现供不应求的局面。目前制取甘露醇的传统生产方法一般为天然提取法、化学合成法。天然提取
糖苷酶抑制剂的研究受到了化学家和生物学家的广泛关注，是因为这类化合物不仅能作为研究寡糖和糖复合物功能的有用工具，而且是潜在的治疗与糖链异常相关的疾病的药物。这些抑制剂主要是氮杂糖类衍生物。氮杂糖类化合物有十分广阔的药物开发前景，特别是作为糖苷酶抑制剂和糖基转移酶抑制剂类药物。目前已发现其可以作为抗HIV、抗癌、抗流感和抗糖尿病等疾病的药物。因此研究此类化合物的合成以及结构和酶抑制活性的关系对于寻找