目的:研究纯镁植入体经超声微弧氧化(MAO)-聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)/纳米羟基磷灰石(n HA)复合涂层处理后在动物体内的降解、骨结合情况及生物相容性。方法:将纯镁螺钉和接骨板表面进行超声微弧氧化,利用其表面多孔结构,在其表面加载PLGA/n HA复合涂层,将其分为两组,A组为纯镁超声微弧氧化组(MAO组),B组为纯镁超声微弧氧化-PLGA/n HA组(MAO-PLGA/n HA组)。将其植入兔下颌骨,植入后2周、4周、8周和12周处死。对植入前的镁钉表面涂层进行扫描电镜和元素分析检测;骨块固定后,对不带板的骨块进行CT检测,带板骨块进行CBCT、Micro CT和扭力试验检测;将不带板骨块切成两个带钉的骨块,其中一个带钉骨块进行硬组织包埋,行激光共聚焦、扫描电镜和元素分析检测,另一个带钉骨块进行骨组织脱钙,行HE染色;不做任何处理的正常兔子及12周的心脏、肝脏、肾脏和植入体周围软组织进行HE染色。结果:宏观形貌可观察出镁植入体降解A组>B组,B组周围骨组织较A组更加平整。扫描电镜观察植入前镁钉表面形貌,A组表面呈现复杂的多孔形貌,B组镁钉涂层表面微孔基本消失,元素分析B组较A组增加了Ca、P元素。CT观察同期镁钉直径大小B组>A组。CBCT观察螺钉周围骨密度B组>A组。Micro CT测量镁钉和镁板剩余体积大小B组>A组,0-12周B组镁钉及镁板匀速降解,根据回归曲线计算出A组完全降解需要约8个月,B组完全降解需要约12个月。扭力试验测量骨结合强度B组>A组,差异有统计学意义(P<0.05)。激光共聚焦检测结果显示B组较A组绿色荧光强度更强、荧光面积更大,B组荧光位于结合界面,A组位于结合界面下方的骨组织。扫描电镜观察,同期B组较A组涂层降解少、植入体周围新生骨多,能谱分析植入体周围Ca、P元素B组比A组多。骨组织HE染色结果显示镁钉周围成骨细胞与新生骨能力B组>A组。术后12周脏器及植入体周围软组织HE染色结果显示两组心脏、肝脏、肾脏及植入体周围软组织结构均正常。结论:纯镁超声微弧氧化表面载入PLGA/n HA复合涂层后,可以延缓纯镁的降解速率,加快新生骨的形成,促进骨结合,且对组织无毒性作用,具有良好的骨组织相容性和生物相容性。